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J-GLOBAL ID：201602275584718945   整理番号：16A1247525

シアノピロリジン類FAP阻害剤の分子ドッキングおよび3D-QSAR研究【JST・京大機械翻訳】

Surflex-dock and 3D-QSAR study of cyanopyrrolidine scaffold compounds as FAP inhibitors

著者 (6件)： Wang Bin (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  Chang Zichao (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  Shu Mao (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  Wang Yuanqiang (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  Lin Yong (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology) ,  Lin Zhihua (School of Pharmacy and Bioengineering,Chongqing University of Technology)
資料名： Huaxue Yanjiu yu Yingyong  (Huaxue Yanjiu yu Yingyong)
巻： 28  号： 7  ページ： 947-953  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2006A  ISSN： 1004-1656  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 線維芽細胞活性化タンパク質(FAP)は腫瘍微小血管の形成と腫瘍の成長と密接な関係があり、薬物設計の理想的な標的である。分子ドッキングを用いて51個の(4-キノリン)-グリシル-シアノピロリジン誘導体とFAP受容体の相互作用を分析した結果,ピロリジン誘導体はFAP受容体ASP46,THR51,GLN721などのアミノ酸残基と水素結合と立体作用を形成することがわかった。比較分子場分析(COMFA)と比較分子類似性指数解析(COMSIA)を用いて3D-QSAR研究を行った。COMFAとCOMSIAモデルのQ2とR2は,それぞれ,0.821,0.967と0.710,0.951,3D-QSARの結果は,モデルが強い予測能力を持つことを示した。3D-QSAR等温線は小分子の立体、静電、疎水性、水素結合などの性質が生物活性に影響し、分子ドッキングの結果と一致し、高活性の抑制阻害剤の設計に参考を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 水素結合 ,  生物活性 ,  等温線 ,  線維芽細胞 ,  ドラッグデザイン ,  小分子 ,  アミノ酸残基 ,  *定量的構造活性相関 ,  疎水性
準シソーラス用語： 分子類似性 ,  CoMFA ,  *ピロリジン類 ,  *3D-QSAR ,  *分子ドッキング ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： FAP ,  Surflex-dock ,  CoMFA ,  CoMSIA

分類 (3件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  分子化合物  (CE02000C) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

タイトルに関連する用語 (4件)： FAP ,  阻害剤 ,  分子ドッキング ,  研究