Molt-4細胞アポトーシスに及ぼすサイレンシングLSD1遺伝子の影響【Powered by NICT】

Xu Kezhen; Huang Yiqun; Huang Xiuwang; Ma Xudong

文献

J-GLOBAL ID：201602275847951643 整理番号：16A0322395

Molt-4細胞アポトーシスに及ぼすサイレンシングLSD1遺伝子の影響【Powered by NICT】

Effects of silencing LSD1 gene on Molt-4 cells apoptosis

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資料名：
巻： 31 号： 11 ページ： 1603-1607 発行年： 2015年
JST資料番号： C2291A ISSN： 1001-1978 CODEN： ZYTOE8 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的はMolt-4細胞の増殖とアポトーシスに対するLSD1遺伝子の影響を観察するために,一種のヒト急性Tリンパ芽球性白血病細胞の。LSD1遺伝子に基づく方法siRNA断片を設計し,濾過し,Molt-4細胞にトランスフェクトした。Molt-4細胞増殖に対するLSD1siRNAの効果が,MTS法により観察した。細胞アポトーシスは,フローサイトメトリーにより分析した。ヒストンH3K4,H3K9メチル化,ヒストンH3アセチル化,p15,DNAメチルトランスフェラーゼ1(DNMT1),及びアポトーシス関連蛋白質Bcl-2,カスパーゼ-3様の状態は,ウェスタンブロット法で評価した。結果サイレンシングLSD1遺伝子は細胞増殖を阻害した。MOLT4細胞増殖率は48時間後LSD1siRNAの0 30 60,120nmolL~(-1)(P<0.05)によるMolt-4細胞の処理後それぞれ(99.65±1.21)%,(83.02±1.69)%,(65.72±2.16)%,(41.15±2.23)%であった。細胞増殖速度は,0 24 48 72時間(P<0.05)後60nmolL~(-1)LSD1siRNAのMolt-4細胞のトランスフェクション後にそれぞれ(99.86±1.35)%,(65.72±2.16)%,(48.26±1.92)%,(37.86±1.66)%であった。細胞アポトーシス率は48時間(P<0.05)の濃度を示しにおけるLSD1siRNAのトランスフェクション後にそれぞれ(3.35±1.26)%,(12.16±1.74)%,(32.74±2.47)%,(54.64±2.58)%であった。同時に,Bcl-2,カスパーゼ-3のようなアポトーシス関連蛋白質の発現レベルは減少した。LSD1siRNAは,LSD1とLSD1mRNA,および蓄積したヒストンモノ-およびジメチル化H3K4とヒストンH3アセチル化を阻害した。しかし,H3K4トリメチル化,H3K9メチル化の変化は検出されなかった。LSD1siRNAは,DNAデメチラーゼをダウンレギュレートDNMT1とp15をアップレギュレートした。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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腫ようの化学・生化学・病理学

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