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J-GLOBAL ID：201602276162503572   整理番号：16A1018071

カラアカシタビラメAKT-INERACTING PROTEIN遺伝子のクローン化及び免疫応答発現分析【JST・京大機械翻訳】

AKT-INTERACTING PROTEIN GENE CLONING AND ITS EXPRESSION PROFILE IN RESPONSE TO PATHOGEN INFECTION IN HALF SMOOTH TONGUE SOLE (CYNOGLOSSUS SEMILAEVIS)

著者 (7件)： Sun Luming (College of Fishers and Life Sciences, Dalian Ocean University; Key Laboratory for Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture) ,  Yu Mengjun (College of Fishers and Life Sciences, Dalian Ocean University; Key Laboratory for Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture) ,  Chen Yadong (Key Laboratory for Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences; Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology) ,  Chen Xuejie (Key Laboratory for Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences) ,  Liu Yang (College of Fishers and Life Sciences, Dalian Ocean University) ,  Qiu Xuemei (College of Fishers and Life Sciences, Dalian Ocean University) ,  Sha Zhenxia (Key Laboratory for Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture, Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences; Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology)
資料名： Shuisheng Shengwu Xuebao  (Shuisheng Shengwu Xuebao)
巻： 40  号： 3  ページ： 467-473  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2164A  ISSN： 1000-3207  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 研究では, カラアカシタビラメCYNOGLOSSUS SEMILAEVIS膜蛋白質AKT-INTERACTING PROTEIN(AKTIP)遺伝子をクローンし,末梢血リンパ細胞中の発現の特徴を刺激、VIBRIO ANGUILLARUM(VIBRIO ANGUILLARUM)感染後免疫組織と異なる健康組織中でのその発現モードを病原菌について検討を行った。通常クローニングとRACE技術により,得られたCYNOGLOSSUS SEMILAEVISAKTIP遺伝子の全長CDNA配列は1224BPであり,その中に含まれる5’-UTRは116 BPであり,3’-UTRは117BPと完全なORF配列は891 BPであった。296個のアミノ酸をコード化し,予測した蛋白質の等電点(PI)は9.12であったが,分子量は33.74 KDである;相同性アラインメントは,AKTIPのアミノ酸配列は異なる種の間で高い保守性をを持つシタビラメ(CYNOGLOSSUS SEMILAEVIS)の発見;蛍光定量的リアルタイムPCR(QRT-PCR)により検出されるカラアカシタビラメ(CYNOGLOSSUS SEMILAEVIS各組織中はみなAKTIP遺伝子の発現があり,卵巣において発現量は最も高かった;VIBRIO ANGUILLARUM感染シタビラメ(CYNOGLOSSUS SEMILAEVIS)の後,肝えら、、血液、腸管、腎頭および脾中均にAKTIP遺伝子の発現が上方制御されている;病原体模倣体PGN、LPS、POLY I:カラアカシタビラメCとWGP刺激末梢血リンパ細胞は,いずれもAKTIP遺伝子発現のダウンレギュレーションを誘導した。研究は生体の免疫反応に関与するシタビラメAKTIP遺伝子,シタビラメ(CYNOGLOSSUS SEMILAEVIS)の免疫防御技術投与の研究のために理論的根拠を提供するのを示した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アミノ酸配列 ,  アミノ酸 ,  末梢血 ,  分子量 ,  *クローン ,  ダウンレギュレーション ,  リンパ球 ,  アップレギュレーション ,  相同性 ,  蛍光 ,  *遺伝子 ,  等電点
準シソーラス用語： 定量的リアルタイムPCR法 ,  クローニング ,  *Cynoglossus semilaevis , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Cynoglossus semilaevis ,  AKT-interacting protein ,  Gene clone ,  Immune response ,  Gene expression

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： カラアカシタビラメ ,  Akt ,  遺伝子 ,  免疫応答 ,  発現 ,  分析