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J-GLOBAL ID：201602277743944914   整理番号：16A1025427

NINJ2遺伝子のRS12425791多型と虚血性脳卒中における相関が【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Xie Juanjuan (广西中医薬大学第一附属医院脳病二区) ,  Gu Lian (广西中医薬大学第一附属医院脳病二区)
資料名： Zhongguo Laonianxue Zazhi  (Zhongguo Laonianxue Zazhi)
巻： 36  号： 6  ページ： 1528-1530  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2271A  ISSN： 1005-9202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 85%~90%の脳卒中では,虚血性脳卒中(IS)である。ISは一つの多因子の疾患または複雑な形質であると考えられているが,古典的メンデル遺伝パターンを用いてで検証ができない,双生児家系研究及び動物実験モデルがすべて提示し,遺伝的因子は卒中のリスクの発生と予後にいずれも影響がある。などIKRAMゲノムワイド関連解析(GWAS)により発見された,白人と黒人のサンプルにおいて,染色体12P13上の神経損傷誘導性蛋白質()NINJ2遺伝子のRS12425791多型とISのリスク発生の関連GWASの顕著な水準にすべて達した。本論文では、近年NINJ2遺伝子のRS12425791とISに関する関連の研究進展について次のとおり総説するData from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 双生児 ,  ゲノムワイド関連解析 ,  家系 ,  *脳卒中 ,  文献展望 ,  動物実験 ,  *遺伝 ,  *遺伝子 ,  タンパク質
準シソーラス用語： 黒人 ,  白人 ,  遺伝パターン ,  *虚血性脳卒中 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  循環系の臨床医学一般  (GJ01030V) ,  循環系の疾患  (GJ03000C) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (4件)： 遺伝子 ,  多型 ,  虚血性脳卒中 ,  相関