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J-GLOBAL ID:201602279950472272   整理番号:16A0785105

A血清型ボツリヌス菌神経毒素重鎖NEURO-2A細胞の神経突起再生作用【JST・京大機械翻訳】

Promoting effect of botulinum neurotoxin serotype A heavy chain on neuritogenesis in cultured Neuro-2a cells
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巻: 31  号: 12  ページ: 2221-2227  発行年: 2015年12月15日 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:血清型を観察しAボツリヌス菌神経毒重鎖(BOTULINUM NEUROTOXIN SEROTYPE A HEAVY CHAIN,BONT/A HC)に対してNEURO-2A細胞の神経突起再生作用を信号のそれと関連する細胞内機構を検討した。方法:体外細胞培養技術を用いて,異なる濃度を添加した培養液中のBONT/Aの0、0NMOL/Lと1NMOL/L1(NMOL/L01および10NMOL/L),HC,介入を行った。24H、48Hと72H時に細胞を収集し,免疫蛍光染色を行い,再計算細胞突起長さおよび突起細胞のパーセンテージがあった;この基礎の上で,最も有効な BONT/Aを選び濃度用量処理細胞の培養液に加えるとしてHC,BONT/AはHC作用後異なる時点で全細胞蛋白質を集めた。WESTERN BLOTを用いて P-ERK1/2およびP-AKTのタンパク質レベルを検出した。結果:BONT/A HC濃度が0であった。1NMOL/L、1NMOL/Lと10NMOL/Lのときに,および突起がある細胞のパーセンテージと細胞突起の長さは対照群と比べ全て有意に増加し,有意差( P<0. 05)が,そのうちの1 NMOL/L の効果が最も顕著であった。細胞培養液内で1NMOL/L BONT/A HCの後,P-ERK1/2の蛋白質レベルは増加傾向を呈し,そのうち60MINを用いてBONT/A HC 作後を加えた,P-ERK1/2の増加は対照群と比較して差が有意であった( P<0. 05);P-ERK1/2変化傾向と類似し,細胞培養液内に加えた1NMOL/LのBONT/A HCの後,P-AKTのタンパク質レベルも増加傾向にある,その中のBONT/A 15MINと60MINを用い行った場合HC,P-AKTの増加は顕著では( P<0. 05)。結論:一定用量のBONT/A HC神経細胞突起再生と成長を促進することができる;BONT/A HC NEURO -2A細胞の神経突起再生の作用機序の可能性とAKTの活性化と神経再生関連シグナル蛋白質のERK1/2リン酸化によってによって実現した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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微生物起原の毒性 
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