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J-GLOBAL ID:201602281790309818   整理番号:16A0321069

1型糖尿病ラットの胸部大動脈における炎症性遺伝子の発現に及ぼすmiR-200bの効果【Powered by NICT】

Effects of miR-200b on the expression of inflammatory genes in thoracic aorta of type 1 diabetic rats
著者 (9件):
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巻: 31  号: 11  ページ: 977-981  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2319A  ISSN: 1000-6699  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的は,miR-200bの発現および1型糖尿病ラットの胸大動脈における炎症性遺伝子への影響を検討する。方法ラットは対照群およびストレプトゾトシン誘導糖尿病群に分けた。1型糖尿病ラットの胸大動脈におけるmiR-200bと炎症性遺伝子の発現は,qRT-PCRにより検出し,miR-200bの標的転写阻害剤Zeb1の発現は,ウエスタンブロットにより測定した。[結果]qRT-PCRの結果は,対照群と糖尿病群の胸大動脈でのmiR-200bの発現は,1.728±0.372と4.587±1.261(P<0.05)であったことを示した。糖尿病群の胸大動脈におけるシクロオキシゲナーゼ-2、単球走化性蛋白質1,腫瘍壊死因子およびインターロイキン-6のような炎症性遺伝子の発現は,顕著に対照群(3.808±1.294 vs 0.864±0.093, P<0.05;3.203±0.402 vs 1.485±0.433, P<0.01;2.288±0.480 vs 0.784±0.089, P<0.01;6.334±2.683 vs 0.981±0.176, P<0.05)と比較して糖尿病ラットで増加した。ウエスタンブロットは,対照群および糖尿病群におけるZeb1の発現は0.496±0.031と0.264±0.012(P<0.01),糖尿病群で46.7%の減少を示すことを示した。[結論]1型糖尿病ラットの胸大動脈でのmiR-200bの発現が増加し,一方Zeb1の発現は阻害された。この経路の下流の炎症性遺伝子の発現レベルも増大したが,これは糖尿病性血管合併症の重要な機構の一つである可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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代謝異常・栄養性疾患一般 
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