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J-GLOBAL ID:201602281941171048   整理番号:16A0790154

予後不良の慢性B型肝炎ウイルス感染家系が基本コアプロモーター/エンハンサー前C区に突然変異のホットスポット分析を凝集【JST・京大機械翻訳】

Analysis of hot mutations of basic core promoter and PreC region in familial clustering of hepatitis B virus infection with unfavorable prognoses
著者 (13件):
資料名:
巻: 33  号: 11  ページ: 672-677  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2333A  ISSN: 1000-6680  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:HBV基本コアプロモーター及び前区の子(BCP)区(PREC)C突然変異の不良結局家族集積性のHBV感染症の家系において異なる疾患進行段階での分布の特徴を理解する。方法は39個の不良結局家族集積性のHBV感染家系に組み入れて共,およびPCR直接シークエンス慢性HBVキャリアに対しては53例,56例のCHB患者を利用する,肝硬変患者43例と肝細胞癌(HCC)患者28例の遺伝子タイピングおよびBCP/PREC配列分析を行った。統計学的処理には,独立したサンプルのT検定およびΧ2またはFISHERの正確な確率検定を採用した。結果はHCC患者において,A1762T/G1764A、C1766TとT1768A、1846A、T、G1899A突然変異の発生率は,それぞれ,64.29%、25.00%、25.00%、28.57%と17.86%であった。慢性HBVキャリアの37.74%、1.89%、0、7.55%と3.77%よりも有意に高い,差異に統計学意義(Χ2値はそれぞれ5.1868.88514.5034.859、、、、4.603,すべてP<0.05)があった;そのうちC1766TとT1768A突然変異はHCC患者における発生率は,CHB患者の8.93%と5.36%より有意に高かった。その差異は統計学の意味がある(Χ2値はそれぞれ、3.938であった。,すべてP<0.05)。A1762T/G1764AはC遺伝子型におけるEGFR遺伝子突然変異の発生率(59.12%)はB遺伝子型(16.13%)よりも有意に高かった,差異に統計学意義(Χ~2=13.118,P<0.05)があった;A1752V、C1799G突然変異の発生率は遺伝子型Bにおいてそれぞれ,遺伝子型Cの4.38%と1.46%よりも有意に高い,90.32%と96.77%であった統計学的有意差があった(Χ2値はそれぞれ、110.409であった。,すべてP<0.05)。ロジスティック回帰分析は,慢性HBVキャリアとの比較を示した。高齢、男性、ALT、AST、HBV DNA>1×104 IU/MLで、A1762T/G1764AとG1896A、C1766TとT1768A,G1899A、A1846はT突然変異がHCCと独立的に相関していた。非HCCと比較して,高齢で、男性、ALT、AST、G1896A、C1766TとT1768A、A1846T突然変異はHCCと独立的に相関していた。結論:A1762T/G1764A、C1766TとT1768A、1846A、T、G1899A突然変異と不良転帰と家族集積性のHBV感染家系の疾患進展に関する,主にHCCの進展と関連し;A1762T/G1764A、A1752V、C1799G突然変異と遺伝子型Cは遺伝子型Bにおいて差異が存在する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝的変異  ,  先天性疾患・奇形一般  ,  分子遺伝学一般 

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