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J-GLOBAL ID：201602283336239771   整理番号：16A0834339

イリジウム触媒によるエナンチオ選択的アリル位置換反応

Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Substitution

著者 (1件)： 武内亮 (青山学院大 工)
資料名： 有機合成化学協会誌  (Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan)
巻： 74  号： 9  ページ： 885-902  発行年： 2016年09月01日 
JST資料番号： F0383A  ISSN： 0037-9980  CODEN： YGKKAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： エナンチオ選択的イリジウム接触アリル位置換反応は,キラル構築ブロックを合成するための,最も頼りになる合成法の一つであり,この反応を包括的に概説した。イリジウム触媒は,イリダサイクル触媒,および二座配位子触媒(P,アルケン)の二つのタイプに分類される。前者は,基質が第一アリルエステルで,反応条件は塩基を加えて反応を行い,シクロメタル化に必要である。後者は,基質がラセミ体第二アリルアルコール,またはアリルエステルである。酸性条件下で行う場合が多く,Lewis酸を添加する場合がある。両者は相補的関係にある。

シソーラス用語： 不斉合成 ,  触媒反応 ,  *遷移金属触媒 ,  イリジウム錯体 ,  有機イリジウム化合物 ,  *置換反応 ,  配位子 ,  アミドリン酸 ,  無機酸エステル ,  アリル化合物 ,  第二アルコール ,  カルボン酸エステル ,  エナンチオマ ,  *イリジウム触媒 ,  メタラサイクル ,  二座配位子

分類 (2件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

引用文献 (147件)：

• 1) (a) C.-H. Ding, X.-L. Hou, “Comprehensive Organic Synthesis 2nd Ed” Vol. 4. eds. by P. Knochel, G. A. Molander, Elsevier, Amsterdam, 2014, p 648
• (b) L. S. Hegedus, B. C. G. Söderberg, “Transition Metals in the Synthesis of Complex Organic Molecules 3rd Ed” University Science Books, California, 2010, p 351
• 2) (a) J. Tsuji, H. Takahashi, J. Am. Chem. Soc., 87, 3275 (1965)
• (b) J. Tsuji, H. Takahashi, M. Masanobu, Tetrahedron Lett., 6, 4387 (1965)
• 3) E. J. Corey, M. F. Semmelhack, J. Am. Chem. Soc., 89, 2755 (1967)

タイトルに関連する用語 (2件)： イリジウム触媒 ,  アリル位置換