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J-GLOBAL ID：201602283616065133   整理番号：16A0858802

BEAS-2B細胞のFHIT遺伝子のメチル化とそのMRNA発現に及ぼすタバコ煙処理の影響を【JST・京大機械翻訳】

Effects of methylation status and mRNA expression of FHIT on BEAS-2B cells exposed to cigarette smoke

著者 (8件)： Su Zhigang (School of Public Health,Medical College of soochow University) ,  Liu Yuping (School of Public Health,Medical College of soochow University) ,  Wei Ye (School of Public Health,Medical College of soochow University) ,  Ji Yahui (School of Public Health,Medical College of soochow University) ,  Liu Mingxing (School of Public Health,Medical College of soochow University) ,  Huang Huanhuan (School of Public Health,Medical College of soochow University) ,  Ge Cuicui (蘇州大学医学部放射医学与防護学院) ,  Li Jianxiang (School of Public Health,Medical College of soochow University)
資料名： Dulixue Zazhi  (Dulixue Zazhi)
巻： 30  号： 1  ページ： 22-26  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2464A  ISSN： 1002-3127  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:不死化ヒト気管支上皮細胞(BEAS-2B)をタバコの煙の長期処理後にFHIT遺伝子のメチル化状況とそのMRNAの発現変化を観察し,肺癌による喫煙のメカニズムを探索する。方法:BEAS-2Bを20%の煙濃度を,毎回10MINが条件として,細胞が連続2回が1世代として。細胞が30世代そして40世代継代後,フローサイトメトリー分析は細胞周期およびアポトーシスと軟寒天クローニング脂克隆法クローン形成率を検出,その悪性転化の程度を判断,FHIT遺伝子のメチル化状況をメチル化特異的PCR(MS-PCR)を用いて検出する応用,そしてQ-PCRでFHITのMRNAを検出することにより発現量は結果:対照群と比べて,各染煙組細胞は一定のS期がブロックが出現し,~40世代后伝代細胞のアポトーシス率は対照と比べが群降下は有意だった(P<0.05)。20世代の継代培養から40世代細胞(SM20-40)とが30世代継代から40世代細胞(SM~30-40)が FHIT遺伝子プロモーターサイトの高メチル化状態,またQ-PCRの結果は示した。SM20-40とSM~30-40群の細胞のFHIT遺伝子のMRNA,いずれも対照群(P<0.05)より低かった。結論:タバコの煙はBEAS-2B細胞のFHIT遺伝子のプロモーターのサイトの高メチル化状態を招く可能性が,よりFHIT遺伝子MRNA発現低下を惹起し,肺癌による喫煙の機序の一つである可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： フローサイトメトリー ,  クローン ,  *煙 ,  *遺伝子 ,  継代培養 ,  細胞周期 ,  ヒト ,  肺腫瘍 ,  プロモーター領域 ,  アポトーシス ,  *メチル化 ,  *たばこ
準シソーラス用語： S期 ,  *FHIT ,  *BEAS-2B細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Cigarette smoke ,  Lung cancer ,  Malignant transformation ,  FHIT ,  Hypermethylation

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  呼吸器の基礎医学  (GI01020H)

タイトルに関連する用語 (6件)： BEAS-2B細胞 ,  FHIT ,  遺伝子 ,  メチル化 ,  mRNA発現 ,  タバコ煙