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J-GLOBAL ID:201602284852147795   整理番号:16A0861572

蛋白質P遺伝子のクローニング、同定および猪Xi組織MRNAの相対的発現量を分析【JST・京大機械翻訳】

Cloning, Identification and Tissue mRNA Relative Expression Level Analysis of Porcine Selenoprotein P Gene
著者 (8件):
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巻: 28  号:ページ: 858-863  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2679A  ISSN: 1006-267X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本試験の目的クローンの同定猪Xi蛋白質P遺伝子(SEPP1),そして,そのブタの異なる組織中のMRNAの相対的発現量を明らかにして,ブタをモデル研究のセレン・タンパク質白P(SELP)の機能であるために基礎を築く。発現配列標識(EST)配列に従って設計したプライマーにより,CDNA末端を用い迅速技術;(3’-RACE)をブタ肝臓の全RNAから増幅されたオープンリーディングフレーム(ORF)からPOLYAフラグメントをクローニングし,次にEST配列との連結を行った。SEPP1を蛍光定量的PCR技術を用いて,9つのブタ組織中のMRNAの相対的発現量を考察した。結果は示した:1)拡増出共1 707 BPのフラグメントを,配列決定後,ESTのスプライシングと2 109 BPのブタSEPP1の配列を得た,そして提出NCBI GENBANKデータベースから,シーケンス番号はEF113596.2であった;この遺伝子が1 170 BPの翻訳領域(ORF)と対応するアミノ酸残基と人が対応する配列は,それぞれ83.72%と75.64%配列相同性があり,その390個のアミノ酸をコードし,14個のセレノシステイン(SEC)残基を含むそれぞれに位置し、、、、、、、、、、59267286309311,327,339,352354361376、378385と387位番。2)SEPP1MRNAはブタ組織において広く分布しており,肝臓において最高分布を持ち,腎臓甲状腺>>精巣>視床下部>脾臓>脳下垂体>心臓>筋肉の順であった。本試験は成功裏にクローニング、同定したブタSEPP1,そのブタの異なる組織における発現分布状況を検出し,そのさらにブタをモデルとしてその機能を検討するために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現  ,  分子遺伝学一般 

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