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J-GLOBAL ID：201602284891426849   整理番号：16A0317250

lrig1in in vitroはU251cellsの放射線感受性を増強する【Powered by NICT】

LRIG1in vitro enhances radiosensitivity of U251cells

著者 (3件)： Yang Yong (Dep. of Neurosurgery,Zhenjiang First People′s Hospital, Zhenjiang) ,  Wang Jingwen ,  Hu Changlong
資料名： Jiangsu Yiyao  (Jiangsu Yiyao)
巻： 41  号： 22  ページ： 2654-2658  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2109A  ISSN： 0253-3685  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的は,神経膠芽腫細胞株U251の放射線感受性とin vitroでのその可能性のあるメカニズムのロイシンリッチ反復配列の効果とi mmunoglobulin様ドメイン蛋白質(LRIG1)を探索する。[方法]LRIG1を発現するレンチウイルスベクターはU251細胞にトランスフェクトした。空のベクターはU251細胞を対照としたトランスフェクトした。安定して感染細胞をスクリーニングし,2Gyの放射線照射を受けた。細胞増殖はCCK-8アッセイを用いて検出した,コロニー生成能は,プレートコロニー形成アッセイを用いて評価した,細胞浸潤能は,トランスウエルアッセイにより評価した。アポトーシス速度を検出するために採用したフローサイトメトリーであった。γH2AX病巣は二本鎖DNA損傷を評価するためのi mmunofluorescence像で計数した。関連蛋白質は,ウエスタンブロットにより検討した。[結果]LRIG1U251細胞の過剰発現の細胞増殖,浸潤とコロニー形成能はアポトーシス増加率andγH2AX病巣(P<0.05)で減少した。対照と比較して,LRIG1レンチウイルスに感染したU251細胞はLRIG1,EGFR,Nカドヘリン,Vimentin,DNA-PKcs,Beclin-1及びLC3II/Iの発現を劇的に減らしたが,E-カドヘリン発現(P<0.05)を増加した。結論LRIG1U251細胞を過剰発現するU251の悪性挙動を抑制するとEGFRを下方制御し,EMTを逆にして,DNA-PKcs発現とオートファジーを抑制することによりその放射線感受性を高めることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 浸潤 ,  アポトーシス ,  細胞 ,  フローサイトメトリー ,  ダウンレギュレーション ,  ウェスタンブロット法 ,  ベクター ,  *in vitro実験 ,  EGF受容体 ,  細胞増殖 ,  *放射線感受性
準シソーラス用語： DNA依存性蛋白質キナーゼ触媒サブユニット ,  過剰発現 ,  コロニー形成 ,  U251細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (2件)： 放射線感受性 ,  増強