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J-GLOBAL ID：201602285379847451   整理番号：16A0893960

頚動脈アテローム性動脈硬化発生過程におけるTH17及びCD4+CD25+制御性T細胞および関連サイトカインの作用及びその機序を【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Guo Sanqiang (鄭州市中医院心内科) ,  Han Shengbo (鄭州市中医院消毒供応室) ,  Li Min (鄭州市中医院検験科)
資料名： Zhongguo Laonianxue Zazhi  (Zhongguo Laonianxue Zazhi)
巻： 36  号： 3  ページ： 590-592  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2271A  ISSN： 1005-9202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:Tヘルパー17(TH17)細胞及びCD4+CD25+FOXP3+調節性T(TREG)細胞および関連因子を頸動脈アテローム性動脈硬化症(AS)患者の末梢血中の発現レベル及びTH17細胞はASの発症に影響する機序を検討する。方法:2012年7月から2014年7月に当院治療のAS患者(60例)は実験群であった,同時期を選んでこの病院の健診の健常者は対照群(40例)を用いて,フローサイトメトリーによって検出した。AS患者および健常者の末梢血におけるTH17細胞およびTREG細胞のレベルをを採用した。酵素結合免疫吸着法(ELISA)を用いて2群の人々の末梢血中のインターロイキン(IL)-17および形質転換成長因子(TGF)-Βのレベルを測定した;RT-PCR法を用いて転写因子RORΓT及び2群の人々の末梢血におけるFOXP3のMRNAレベルを検出した。結果:AS患者におけるTH17細胞の割合および,末梢血血清IL-17レベルはRORΓT MRNAレベルはAS対照群より有意に高かった;TREG細胞の割合、血清TGF-Βのレベルおよび末梢血のFOXP3MRNAレベルは対照群より有意に低かった(P<0.01)。結論:TH17細胞および関連の因子はASの発生促進に関与する可能性が,TREG細胞と関連した因子はASを抑制しの発生に関与する可能性が,遮断AS患者体内のIL-17はASの潜在的治療手段として可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 病院 ,  *アテローム性動脈硬化症 ,  血清 ,  フローサイトメトリー ,  患者 ,  インターロイキン ,  末梢血 ,  TGF【成長因子】 ,  ELISA ,  *頚動脈
準シソーラス用語： インターロイキン17 ,  免疫吸着法 ,  対照群 ,  健常者 ,  *CD4+CD25+T細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： 頚動脈 ,  アテローム性動脈硬化 ,  過程 ,  Th17 ,  CD4+CD25+制御性T細胞 ,  サイトカイン