AFT024-SCF細胞系の構築及びその生物学的機能を同定した。【JST・京大機械翻訳】

Li Chen; Lu Ying; Yang Dan; Wang Ying; Xue Miao; Zhang Xiangzhong

文献

J-GLOBAL ID：201602286992349122 整理番号：16A0957165

AFT024-SCF細胞系の構築及びその生物学的機能を同定した。【JST・京大機械翻訳】

AFT024-SCF construction and functional identification

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巻： 32 号： 4 ページ： 745-751 発行年： 2016年
JST資料番号： W1465A ISSN： 1000-4718 CODEN： ZBSZEB 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的:AFT024-SCFとHPC-LHX2細胞系,そしてHPC-LHX2細胞系の同定,AFT024-SCF細胞系の生物学的機能を構築した。方法:構築する幹細胞因子(STEM CELL FACTOR,SCF)依存の感染法レトロウイルスを用いて不死化造血幹/-LHX2細胞系の前駆細胞(HEMATOPOIETIC CELL STEM/PROGENITOR,HPC)と胎児肝臓ストロマ細胞系AFT024-SCFおよびその目的遺伝子の対照細胞系AFT024-GFPを含まない。REAL-TIME PCR法およびWESTERN BLOT法で同定しこのAFT024-SCF細胞系におけるSCFの発現を用いた。ELISA法により同定したAFT024-SCF上清におけるSCFの発現。AFT024-SCF及びAFT024を収集し-GFP細胞培養上清を1:10とIMDM基礎培地で予備混合した。AFT024-SCF群の上清を実験群として,AFT024-GFP群の上清,内因性の陰性対照群であり,いかなる基礎添加IMDM培地は外因性の陰性対照群であるなかった,組換えSCFを添加した陽性対照群を,IMDM培地でそれぞれHPCLHX2細胞系との共培養72時間。各群のHPC-LHX2細胞の増殖活性,実験同定HPC-LHX2細胞系拡増形成後の細胞乾性コロニーを,MTT法で検出した。結果:構築したAFT024-SCF細胞系はSCFを発現;HPC-LHX2細胞系体外培養72 H後,外因性および内因性の陰性対照群のHPC-LHX2細胞を増殖を維持できない;しかし,いずれも陽性対照群,および実験群はHPC-LHX2細胞の増殖を促進できる;陽性対照群及び実験群の細胞に皆コロニー形成単位があり,また,その差異が統計学の意味がない,陰性対照組無集落単位を形成する。結論:SCFのAFT024-SCF発現細胞系の構築に成功し,その培養上清は組換えSCFHPC-LHX2細胞の体外増幅のために代替できる。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

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泌尿生殖器の基礎医学 , 消化器の基礎医学 , 感染症・寄生虫症の診断

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