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J-GLOBAL ID:201602288346955956   整理番号:16A0788822

T-HG(2+)-T構造の非標識共鳴光散乱法,水銀イオンの検出に基づく【JST・京大機械翻訳】

Label-Free Resonance Light Scattering Detection of Hg(2+) Based on Specific Structure Thymine- Hg(2+)-Thymine
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資料名:
巻: 35  号: 12  ページ: 3471-3474  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2093A  ISSN: 1000-0593  CODEN: GYGFED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目標物によって核酸分子が立体配座変化が誘導され,系の散乱強度増大の原理,HG(2+)検出の新しい方法を確立した(RLS)をもたらす。溶液の中にHG(2+)の存在があるとき,」T-HG(2+)-T”は特異的結合作用に基づく,特異的核酸プローブの立体配座変化を促進するHG(2+)は,一本鎖状態によって剛性二本鎖構造に変化する,系を共鳴光散乱強度が増大する。566 NMの波長で,水銀イオン濃度のとき7.2 ×10(-9)9×10(-8)MOL?L(-1)の範囲内の時,系の共鳴光散乱の増強程度は△Iと水銀イオンの濃度(C)は良好な線形関係を持つ。その線形回帰式は△I=5.12C+3.55(R=0.999 5)であった。この方法を環境水様中汞イオンの測定に適用し,相対標準偏差(RSD)は1.9%未満であった;スパイクサンプルの回収率は,99.4%~104.3%であった。この方法では,HG(2+)の高度に特異的な核酸プローブを認識素子とした,制御HG(2+)濃度の変化の調節には共鳴光散乱の強さの変化により,HG(2+)の検出を,DNA分子の立体配座変化の検出に変換した。この変換系を共鳴光散乱強度が増強し,方法の感度を高めるに寄与し,この共鳴光散乱検出法検出できる濃度は2.16×10(-9)MOL?L(-1)のHG(2+)。同時に,”T-Tミスマッチ塩基対のHG(2+)の特異的結合能力のため,この分析方法は,HG(2+)の選択性が著しく向上した。また,この方法は操作が簡便で、標識が必要なく。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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無機化合物の物理分析 
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