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J-GLOBAL ID：201602289638625691   整理番号：16A0327419

統合失調症におけるP_(50)感覚ゲーティングによるカテコールO-メチルトランスフェラーゼVal108/158Met多型との相関【Powered by NICT】

Correlation of catechol O-methyltransferase Val108/158 Met polymorphism with P_(50) sensory gating in schizophrenia

著者 (10件)： Mao Qiao (Peking Univ. Huilongguan Teaching Hospital, Beijing) ,  Tan Yunlong (Peking Univ. Huilongguan Teaching Hospital, Beijing) ,  Luo Xingguang (Peking Univ. Huilongguan Teaching Hospital, Beijing) ,  Wang Zhiren (Peking Univ. Huilongguan Teaching Hospital, Beijing) ,  Tan Shuping (Peking Univ. Huilongguan Teaching Hospital, Beijing) ,  Chen Song (Peking Univ. Huilongguan Teaching Hospital, Beijing) ,  Yang Guigang (Peking Univ. Huilongguan Teaching Hospital, Beijing) ,  An Huimei (Peking Univ. Huilongguan Teaching Hospital, Beijing) ,  Yang Fude (Peking Univ. Huilongguan Teaching Hospital, Beijing) ,  Zhang Xiangyang (Peking Univ. Huilongguan Teaching Hospital, Beijing)
資料名： Zhonghua Jingshenke Zazhi  (Zhonghua Jingshenke Zazhi)
巻： 48  号： 6  ページ： 355-359  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2317A  ISSN： 1006-7884  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： objecttiveは統合失調症患者におけるカテコールO-メチルトランスフェラーゼ(COMT)Val108/158Met多型とP_(50)感覚ゲーティングとの間の関連を検討する。本研究では,事象関連電位(ERP)は統合失調症と健常対照群165人と139人の安定患者で測定した。_P(50)感覚ゲーティングはS1,S2,S1,S1-S2およびS2/S1によって評価した。COMT Val108/158Met多型性は,ポリメラーゼ連鎖反応-制限断片長多型(PCRRFLP)で遺伝子タイピングした。COMT遺伝子型間_P(50)ゲートの差を比較した。対照群,統合失調症患者と比較した結果は,より小さなS1,S1-S2と高いS2/S1比(2.84±1.53と1.03±1.61,0.83±0.96対3.63±1.94と2.10±1.77,0.48±0.52,t=3.96;5.45;3.95,p<0.05)を示した。精神分裂病患者(1.81±1.15)と対照群(1.53±1.39, t=1.876, P>0.05)間のS2に差はなかった。COMT対立遺伝子および遺伝子型の分布に有意差は統合失調症患者と対照群(χ~2=7.74年,5.87年,全てP<0.05)の間で観察された。精神分裂病患者(F=0.06,0.59,0.11,0.51,P>0.05)に対するCOMT遺伝子型間のS1(2.87±0.22, 2.85±0.19, 2.72±0.38),S2(1.88±0.16, 1.82±0.14, 1.53±0.28),S1-S2(0.98±0.23, 1.03±0.20, 1.19±0.40),S2/S1(0.83±0.13,0.89±0.12,0.63±0.24)で差はなかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子型 ,  *カテコールメチルトランスフェラーゼ ,  患者 ,  PCR法 ,  *統合失調症 ,  対立遺伝子 ,  事象関連電位 ,  RFLP
準シソーラス用語： 有意差 ,  COMT遺伝子 ,  遺伝子タイピング ,  多型性 ,  対照群 ,  *感覚ゲーティング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 精神障害  (GR03000A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 統合失調症 ,  感覚ゲーティング ,  カテコールO-メチルトランスフェラーゼ ,  多型 ,  相関