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J-GLOBAL ID：201602289883187859   整理番号：16A0854323

下垂体柄中断症候群と前モーター蛋白質受容体2と前ダイニン2遺伝子の突然変異の相関を分析【JST・京大機械翻訳】

Correlation between Pituitary Stalk Interruption Syndrome and Prokineticin Receptor 2 and Prokineticin 2 Mutations

著者 (7件)： Han Baiyu (Department of Endocrinology,Chinese PLA General Hospital) ,  Li Lele (Department of Endocrinology,Chinese PLA General Hospital) ,  Wang Chengzhi (Department of Endocrinology,Chinese PLA General Hospital) ,  Guo Qinghua (Department of Endocrinology,Chinese PLA General Hospital) ,  Lv Zhaohui (Department of Endocrinology,Chinese PLA General Hospital) ,  Mu Yiming (Department of Endocrinology,Chinese PLA General Hospital) ,  Dou Jingtao (Department of Endocrinology,Chinese PLA General Hospital)
資料名： Zhongguo Yixue Kexueyuan Xuebao  (Zhongguo Yixue Kexueyuan Xuebao)
巻： 38  号： 1  ページ： 37-41  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2236A  ISSN： 1000-503X  CODEN： CIHPDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的分析と下垂体柄中断症候群(PSIS)と前モーター蛋白質受容体2(PROKR2)と前モーター蛋白質2遺伝子(PROK2)変異の相関性。方法ポリメラーゼ連鎖反応と遺伝子配列法を採用し,59例の患者のPSISゲノムDNAのPROKR2・PROK2遺伝子エキソンに対してそれぞれシークエンシングと突然変異の分析を行った。結果PSIS患者59例中,6例にPROKR2遺伝子の突然変異が認められ,そのうち5例はエキソン2Cに位置した991A>G,1例でエキソン2Cに位置する。1057 C>T。PROK2遺伝子突然変異は見られなかった。結論:PROKR2遺伝子はPSIS患者の感受性遺伝子である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *突然変異 ,  患者 ,  *受容体 ,  *変異 ,  *ダイニン ,  PCR法 ,  *脳下垂体 ,  *遺伝子 ,  *モータータンパク質
準シソーラス用語： 感受性遺伝子 ,  ゲノムDNA ,  遺伝子配列 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： pituitary stalk interruption syndrome ,  prokineticin receptor 2 ,  prokineticin 2

分類 (1件)： 歯と口腔の疾患  (GT03000G)

タイトルに関連する用語 (10件)： 下垂体 ,  中断 ,  症候群 ,  モーター蛋白質 ,  受容体 ,  ダイニン ,  遺伝子 ,  突然変異 ,  相関 ,  分析