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J-GLOBAL ID:201602290080555825   整理番号:16A0789001

誘導QiPORPHYROMONAS GINGIVALISリポ多糖体(LPS)の静脈内皮細胞の酸化ストレスにおけるグルタレドキシンの役割の【JST・京大機械翻訳】

Effect of glutaredoxin on oxidative stress of umbilical vein endothelial cell exposed to Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide
著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 613-616  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2460A  ISSN: 1000-1182  CODEN: HKYZA4  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的蛋白質および遺伝子レベル研究のグルタレドキシン(GRX)から歯肉のPORPHYROMONAS GINGIVALISリポ多糖体(LPS)臍静脈の内皮細胞(EA-HY926細胞)時の発現の変化及びそのAKT経路の調節作用を誘導した。この方法ではPORPHYROMONAS GINGIVALISのLPS(1 000 NG・ML(-1))を採用し,EA-HY926細胞に異なる時間帯(4、12、18、24 H)の刺激誘導を行ったリアルタイム蛍光定量的逆転写;ポリポリメラーゼ連鎖反応検出細胞GRX1遺伝子発現の変化を用いた次いでGRX特異性抑制剤Lv化ニトロソ尿素(BCNU)を加えて,WESTERN BLOT法を用いて対照群、LPS群(1 000 NG・ML(-1)LPS刺激12H)とBCNU群(25 ΜMOL・ML(-1)BCNU前処理30 MIN+000 NG・ML(-1)LPS刺激12H)のGRX、AKT、AKTリン酸化蛋白質の発現を検出した。結果はLPS誘導の下で,EA-HY926細胞のGRX1遺伝子発現量は各時間帯ではいずれも,上方制御され,12時間時,GRX1の発現量は最も高かった。12 HをLPSで誘導した時,LPS群のGRX蛋白質発現量が比較的;の対照群より有意に高かった(P<0.05),BCNUはにGRXタンパク質の発現(P<0.05)を効果的に抑制できる。AKTタンパク質発現量は各群間で有意差がなかった(P>0.05),LPS群のリン酸化AKT活性の上昇により,著しく高かった。対照群とBCNU群(P<0.05)のに対し,GRX蛋白質の発現傾向と一致した。結論:LPSは遺伝子とタンパク質レベルからGRXの発現を誘導できる;GRXはAKTの潜在的調節因子であり,LPS刺激下でAKTの調節に対して重要な意義がある可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  酵素一般  ,  生物学的機能  ,  細胞構成体の機能 

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