日常臨床に潜む甲状腺機能異常の最近の話題  指定難病となった甲状腺ホルモン不応症

文献

J-GLOBAL ID：201602290288396060 整理番号：16A0503458

日常臨床に潜む甲状腺機能異常の最近の話題指定難病となった甲状腺ホルモン不応症

出版者サイト複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=16A0503458&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=L7895A") }}

著者 (1件)：
資料名：
巻： 6 号： 2 ページ： 104-108 発行年： 2015年10月20日
JST資料番号： L7895A ISSN： 2185-3126 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：解説発行国：日本 (JPN) 言語：日本語 (JA)

2015年1月より甲状腺ホルモン不応症(syndrome o...

,...
,...

続きはJDreamIII（有料）にて {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=16A0503458&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=L7895A") }}

内分泌系の診断

引用文献 (14件)：

Refetoff S, DeWind LT, DeGroot LJ. Familial syndrome combining deaf-mutism, stuppled epiphyses, goiter and abnormally high PBI : possible target organ refractoriness to thyroid hormone. J Clin Endocrinol Metab. 1967 Feb ; 27 (2) : 279-294.
Sakurai A, Takeda K, Ain K, et al. Generalized resistance to thyroid hormone associated with a mutation in the ligand-binding domain of the human thyroid hormone receptor beta. Proc Natl Acad Sci U S A. 1989 Nov ; 86 (22) : 8977-8981.
Refetoff S, Dumitrescu AM. Syndromes of reduced sensitivity to thyroid hormone ; genetic defects in hormone receptors, cell transporters and deiodination. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2007 Jun ; 21 (2) ; 277-305.
Takeda K, Sakurai A, DeGroot LJ, et al. Recessive inheritance of thyroid hormone resistance caused by complete deletion of the protein-coding region of the thyroid hormone receptor-beta gene. J Clin Endocrinol Metab. 1992 Jan ; 74 (1) : 49-55.
Lafranchi SH, Snyder DB, Sesser DE, et al. Follow-up of newborns with elevated screening T4 concentrations. J Pediatr. 2003 Sep ; 143 (3) : 296-301.

, , , ,

前のページに戻る