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J-GLOBAL ID：201602295474358173   整理番号：16A1126191

CCR5小分子アンタゴニストの構造と抗HIV活性構造活性の関係に関する研究【JST・京大機械翻訳】

QSAR studies for the relationship between CCR5 antagonist structure and anti-HIV activity

著者 (5件)： Wen Xiaorong (School of Pharmacy & Bioengineering, Chongqing University of Technology) ,  Wang Juan (School of Chemistry and Chemical Engineering, Chongqing University) ,  Lin Yong (School of Chemistry and Chemical Engineering, Chongqing University of Technology) ,  Hu Yong (School of Pharmacy & Bioengineering, Chongqing University of Technology) ,  Lin Zhihua (School of Pharmacy & Bioengineering, Chongqing University of Technology)
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 7  ページ： 577-583  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:51個のCCR5拮抗剤作用を有するイミダゾール誘導体の構造活性相関関係を研究し、この種類の小分子薬物の設計に根拠を提供することを期待する。方法:比較分子場分析(COMFA)と比較分子類似性指数分析(COMSIA)の2種類の古典的な三次元定量構造活性相関(3D-QSAR)方法を用いて、それぞれ相応のモデルを構築し、分子構造と抗ウィルス活性の相互関係の分析を行った。結果:COMFAモデルの交差検証係数Q2と相関係数R2はそれぞれ0.617と0.825であり、立体と静電場の活性への寄与は62%と38%であった。COMSIAモデルの交差検証係数Q2と相関係数R2はそれぞれ0.599と0.810、立体、静電場、疎水、水素結合供体場ととの活性への寄与はそれぞれ9.8%、12.5%、33.8%、30.8%と13.1%であった。結論:これら2つのモデルはいずれも良好な予測性と安定性を示し,その三次元等温線もこれら化合物がCCR5の構造活性相関を拮抗することを実証した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 予測可能性 ,  三次元 ,  相関係数 ,  構造活性相関 ,  *小分子 ,  等温線 ,  定量的構造活性相関 ,  静電場 ,  水素結合
準シソーラス用語： 分子類似性 ,  CoMFA ,  イミダゾール類 ,  *構造活性 ,  *抗HIV活性 ,  *CCR5受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Imidazopyridine derivatives ,  CCR5 antagonist ,  3D-QSAR ,  CoMFA ,  CoMSIA

分類 (2件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： CCR5 ,  小分子 ,  アンタゴニスト ,  抗HIV活性 ,  構造活性 ,  研究