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J-GLOBAL ID:201602299592030880   整理番号:16A0349858

ヒト子宮内膜癌におけるJEC細胞におけるp57~(kip2)とサイクリンEの発現に対するエストロゲンの影響【Powered by NICT】

Effects of estrogen on the expressions of p57(kip2) and Cyclin E in JEC cells in human endometrial carcinoma
著者 (5件):
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巻: 31  号: 11  ページ: 1208-1213  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2446A  ISSN: 1001-7399  CODEN: LYSBAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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(EC),ヒト子宮内膜癌におけるp57~(kip2)およびサイクリンEの発現に対するエストロゲンの効果を検討するためin vitro JECと命名した。[方法]in vitroで培養したJEC細胞は,高,中および低濃度βエストロゲン(10~(-6),10~(-8),10 -10mol/L)で処理した,24 48 72時間,細胞は光学,電子顕微鏡による形態学的変化が観察された。MTTとフローサイトメトリー(FCM)は成長状態とJEC細胞の細胞周期分布の変化を試験するために用いた。ウエスタンブロットは,JEC細胞におけるp57~(kip2)およびサイクリンEタンパク質の発現を試験するために使用した。その結果,形態観察,MTT,FCMの結果は,βエストロゲンは中及び低濃度範囲にあった場合,それはJEC細胞成長(P<0.05)を促進することを示した。βエストロゲンは細胞周期のS期での細胞比率を明らかに増加させ,72時間(P<0.05)/G G_1相で減少した。ウェスタンブロット法の結果は示し,p57~(kip2)蛋白質の発現は,中濃度群で最低であり,高濃度群(P<0.05)で最高で,サイクリンEタンパク質の発現は高濃度群で最低であり,24時間での中濃度群(P<0.05)で最高で,p57~(kip2)およびサイクリンE蛋白質の発現は48時間(P<0.05)での濃度と同様に,72時間の増加と共に増加した。中濃度群では,p57~(kip2)蛋白質の発現は時間経過(P<0.05)と共に増加し,高濃度群,中濃度群では,サイクリンE蛋白質の発現は時間経過(P<0.05)と同様に,低濃度群に沿って減少した。p57~(kip2)およびサイクリンE蛋白質(P>0.05)の発現との間の相関はなかった。[結論]ECの発生と発達におけるp57~(kip2)およびサイクリンE蛋白質はE2の影響を受けた。濃度の増加および時間の延長とともに,JEC細胞は,増殖促進の状態から増殖阻害の状態になると,中および高濃度群では,p57~(kip2)蛋白質の発現は,中および低濃度群では,時間の延長と共に増加し,サイクリンE蛋白質の発現は減少した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう 

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