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J-GLOBAL ID:201602299822591894   整理番号:16A0320306

実験的マウスにおける心筋虚血再潅流障害に及ぼすヘリックスB表面ペプチドの効果と機構【Powered by NICT】

Effect and Mechanism of Helix B Surface Peptide on Reducing Myocardial Ischemia Reperfusion Injury in Experimental Mice
著者 (9件):
資料名:
巻: 30  号: 10  ページ: 996-999  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2250A  ISSN: 1000-3614  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】は実験マウスの心筋虚血再灌流傷害(MIRI)に対するヘリックスB表面ペプチド(HBSP)の効果と機構を検討する。【方法】MIRIモデルは,前下行枝マウスLまたは45分間の結紮により確立し,再潅流5分前に続く対応する熱処理した。全64匹の雄ICRマウスをランダムに4群に割り当てた。(1)偽手術群,(2)MIRIグループ,マウスは再潅流5分前で生理食塩水を受け,(3)HB SP群,再潅流前5分でのHB SPを受けたMIRIマウスおよび(4)HBSP+PD98059群,MIRIマウス再潅流前の20分でPD98059(ERK1/2のspec ific遮断薬)を投与し,再灌流前5分でHB SPによる各群n=16,すべての動物は2時間で治療した。心筋梗塞(MI)の面積は,TTC EB二重染色法により検出された,心筋アポトーシスはTUNEL法により検討した,ERK1/2の蛋白質発現およびERK1/2のリン酸化レベルはウェスタンブロット分析により測定した。MIRI群と【結果】比較,HBSP群はERK1/2の減少MI領域,低下した心筋アポトーシス速度を増加させ,phopsphorylation量を示し,全てP<0.05。HB SP群と比較して,HBSP+PD98059群はERK1/2,増加した心筋アポトーシス速度を増加させ,MI領域の減少phopsphorylationレベルを示し,全てP<0.05。【結論】HBSPは心筋アポトーシスを阻害することを介してMI領域を低減し,したがって,実験的マウスをMIRIから保護する;機構は,ERK1/2経路の活性化に関連する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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循環系の基礎医学 
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