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J-GLOBAL ID:201602299960377992   整理番号:16A0318846

上皮性卵巣癌におけるジヒドロ葉酸レダクターゼ遺伝子発現アップレギュレーションのシスプラチン抵抗性効果【Powered by NICT】

Cisplatin resistant effects of dihydrofolate reductase gene expression up-regulation in epithelial ovarian cancer
著者 (5件):
資料名:
巻: 50  号: 11  ページ: 854-860  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2336A  ISSN: 0529-567X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的は,上皮卵巣癌細胞株におけるシスプラチン抵抗性に上方制御するジヒドロ葉酸レダクターゼ(DHFR)遺伝子発現の影響を検討する。[方法]DHFR遺伝子のcDNAは,長さがPCRによって増幅され,レンチウイルスベクターpWPIに接続した,組換レトロウイルスベクトルDHFR pWPIは2000リポフェクタミンによるSKOV3細胞を感染させた。グループは,DHFR pWPI SKOV3細胞,pWPI SKOV3細胞とSKOV3細胞群を含んだ。ウエスタンブロットは,DHFRの発現を検出した。フローサイトメトリーは,異なるシスプラチン濃度(2.5, 5.0, 10.0, 20.0 μg/ml)とシスプラチン濃度(6.0, 4.0, 4.9 μg/ml)処理した異なる期間(2448および72時間),半最大阻害濃度(IC_(50))で3群細胞の細胞アポトーシス率を測定するために適用した。高速液体クロマトグラフィー(HPLC)は,24時間と48時間で異なるシスプラチン濃度(4.0, 6.0, 8.0 μg/ml)における細胞内シスプラチン濃度を試験するために適用した。透過型電子顕微鏡を用いて,IC(50)シスプラチン濃度下での微細構造変化を観察した。[結果]組換えプラスミドDHFR pWPIを構築し,次いでSKOV3細胞への感染に成功した。(1)形質移入群でウエスタンブロットにより検出されたDHFRの発現は,負の対照群とブランクコントロール群(10.280±0.009 vs 2.050±0.003 vs 3.480±0.003; P<0.01)に比べて高かった。(2)シスプラチン濃度(2.5, 5.0, 10.0, 20.0 μg/ml)2448時間で処理し,フローサイトメトリーの結果によって検出されたアポトーシス率は,負の対照群とブランクコントロール群(P<0.05)より低かったことを示し,72時間の5.0と10.0μg/mlの濃度で形質移入群におけるそのアポトーシス速度は負の対照群とブランクコントロール群(P<0.05)に比べて高かったで処理した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  女性生殖器と胎児の腫よう 
物質索引 (1件):
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