RNAガイドCASヌクレアーゼ系を用いることによって免疫療法のためにT細胞を操作するための方法

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (11件)：清水初志 , 春名雅夫 , 山口裕孝 , 刑部俊 , 井上隆一 , 佐藤利光 , 新見浩一 , 小林智彦 , 大関雅人 , 五十嵐義弘 , 川本和弥
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2016-515681
公開番号（公開出願番号）：特表2016-525888
出願日： 2014年04月01日
公開日（公表日）： 2016年09月01日
要約：

本発明は、免疫療法のために遺伝的に操作された、好ましくは非アロ反応性のT細胞を開発する方法に関する。本方法は、T細胞にある、いろいろな重要遺伝子を特異的に標的とするために、RNAガイドエンドヌクレアーゼ、特に、Cas9/クリスパー系を使用することを伴う。操作されたT細胞はまた、その免疫活性を悪性細胞または感染細胞に再誘導するためにキメラ抗原受容体(CAR)を発現することも意図される。本発明は、癌およびウイルス感染症を処置するための、T細胞を用いた標準的で手頃な価格の養子免疫療法戦略への道を開く。

請求項（抜粋）：

(a)少なくとも、 -RNAガイドエンドヌクレアーゼ、および -該エンドヌクレアーゼを、T細胞ゲノム内にある少なくとも1種の標的となる遺伝子座に向ける、特異的ガイドRNA の細胞への導入および/または発現によってT細胞を遺伝子組換えする工程、 (b)結果として生じた細胞を増殖させる工程を含む、免疫療法のためにT細胞を調製する方法。

IPC (5件)：

C12N 5/10 , C12N 15/09 , A61K 35/17 , A61P 35/00 , A61P 31/12

FI (5件)：

C12N5/10 , C12N15/00 A , A61K35/17 Z , A61P35/00 , A61P31/12

Fターム (16件)：

4B065AA49Y , 4B065AA94X , 4B065AB01 , 4B065BA02 , 4B065BA03 , 4B065CA44 , 4C087AA01 , 4C087AA02 , 4C087AA03 , 4C087BB43 , 4C087BB65 , 4C087CA10 , 4C087DA31 , 4C087NA14 , 4C087ZB26 , 4C087ZB33

引用文献：

審査官引用 (9件)

Abstracts of European Society of Gene and Cell Therapy, French Society of Cell and Gene Therapy, Col
Blood, 2012, Vol.119, p.5697-5705
WEI C et al., TALEN or Cas9 - Rapid, Efficient and Specific Choices for Genome Modifications, Journa

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