ラパマイシン類似体及びその製作方法

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：新保斉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-544291
公開番号（公開出願番号）：特表2016-500112
出願日： 2012年11月30日
公開日（公表日）： 2016年01月07日
要約：

トリアゾール部分を有する半合成ラパマイシン類似体又はその薬学的に許容される塩又はそのプロドラッグは、広域性細胞増殖抑制剤及びmTOR阻害剤であり、種々の癌又は腎臓、肝臓、胸部、頭頸部、肺、前立腺等の器官の腫瘍、並びに冠動脈、末梢動脈、及び脳の動脈の再狭窄、並びに免疫及び自己免疫疾患の治療に有用である。また、真菌増殖、再狭窄、移植後組織拒絶、並びに免疫及び自己免疫疾患を阻害する組成物、並びに哺乳動物の癌、真菌増殖、再狭窄(restenosois)、移植後組織拒絶、及び免疫及び自己免疫疾患を阻害する方法が開示されている。そのようなトリアゾール部分を含有するラパマイシン類似体の1つの特定の好ましい応用は、薬物の効力、その半減期、組織分布特性、並びに経口経路及び静注経路による生物学的利用能を含むその薬物動態学的特性が、臨床転帰に不可欠である、腎癌、肺癌、結腸癌、及び乳癌の治療である。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式Iの化合物又はその薬学的に許容される塩又はプロドラッグ。

IPC (16件)：

C07D 498/18 , A61K 31/436 , A61P 35/00 , A61P 35/02 , A61P 37/02 , A61P 37/06 , A61P 19/02 , A61P 29/00 , A61P 5/16 , A61P 25/00 , A61P 21/04 , A61P 3/10 , A61P 27/02 , A61P 37/08 , A61P 13/12 , A61P 43/00

FI (16件)：

C07D498/18 , A61K31/436 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P29/00 101 , A61P5/16 , A61P25/00 , A61P21/04 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P37/08 , A61P13/12 , A61P43/00 123

Fターム (39件)：

4C072AA03 , 4C072BB03 , 4C072CC01 , 4C072CC12 , 4C072DD07 , 4C072EE09 , 4C072FF15 , 4C072GG07 , 4C072HH01 , 4C072HH07 , 4C072UU01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086CB22 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086MA52 , 4C086MA55 , 4C086MA56 , 4C086MA58 , 4C086MA59 , 4C086MA63 , 4C086MA65 , 4C086MA66 , 4C086NA14 , 4C086NA15 , 4C086ZA01 , 4C086ZA33 , 4C086ZA81 , 4C086ZA94 , 4C086ZB07 , 4C086ZB08 , 4C086ZB13 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZB27 , 4C086ZC06 , 4C086ZC35

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