特許

J-GLOBAL ID：201603008430967845

酸分泌阻害薬としてのピリドン誘導体およびその製造方法

発明者： グルジャル ムクンド ケシャブ ,  マイカプ ゴラクチャンドラ スダールシャン ,  トリパシー ナレンドラ クマール ,  マハレ ラジェンドラ ダジェシング ,  カラドカー ツシャー パンドュラング ,  チャウドハリ アショク ツクラム ,  パワー サンジェイ シャンカー ,  カルハピュア ヴィジェイ ケシャヴ ,  メフタ サミット サティシュ
出願人/特許権者： エムキュア ファーマシューティカルズ リミテッド
代理人 (1件)： 鷲田 公一
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-543571
公開番号（公開出願番号）：特表2016-500097
出願日： 2013年11月18日
公開日（公表日）： 2016年01月07日
要約：

下記式(I)のピリドンジスルフィド誘導体、その製造方法、および、その医薬組成物を提供する。本ピリドンジスルフィド誘導体は胃腸病を治療するために使用され、式中、R1、R2、R3は、独立して、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、ハロゲン化アルコキシ、ハロゲン化アルキル、水素であり、同じでも異なっていてもよく、XはCHまたはNである。R1は、メチル、メトキシ、フッ素、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、および、水素であり、R2は、メチル、メトキシ、および、水素であり、R3は、メチルおよび水素である。 【化1】

請求項（抜粋）：

下記式(I)のピリドンジスルフィド誘導体およびその立体異性体:

IPC (5件)：

C07D 401/14 ,  C07D 519/00 ,  A61K 31/444 ,  A61P 1/04 ,  A61P 43/00

FI (5件)：

C07D401/14 ,  C07D519/00 311 ,  A61K31/444 ,  A61P1/04 ,  A61P43/00 111

Fターム (21件)：

4C063AA05 ,  4C063BB02 ,  4C063CC26 ,  4C063DD12 ,  4C063EE01 ,  4C072MM02 ,  4C072UU01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC39 ,  4C086CB05 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZC20

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 特開昭61-115080
  

引用文献：

審査官引用 (3件)

• Possible Mechanism for the Inhibition of Gastric (H++K+)-Adenosine Triphosphatase by the Proton Pump
• Chemical Reactions of Omeprazole and Omeprazole Analogues. I. A Survey of the Chemical Transformatio
• (H+-K+)-ATPase Inhibiting 2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 1. Their Reaction with Thiols