特許

J-GLOBAL ID：201603009920372692

A2Aアンタゴニスト特性を有するヘテロビシクロ-置換-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-C]キナゾリン-5-アミン化合物

発明者： アリ,アムジヤド ,  ロー,マイケル・マン-チユ ,  リム,ヨンヒー ,  スタンフオード,アンドリユー ,  クアン,ロンゲ ,  テンペスト,ポール ,  ユー,ユーノン ,  フウアン,シーンハイ ,  ヘンダーソン,テイモシー,ジエイ ,  キム,ジエ-フン ,  ボイス,クリストフアー ,  テイン,ポーリン ,  ジユヨン,ジユンイーン ,  メツイガー,エドワード ,  ゾーン,ニコラス ,  シヤオ,ドーン ,  ガーロ,ジオコンダ,ブイ ,  ウオン,ウオルター ,  ウー,ヒーピン ,  デン,チヤオリン
出願人/特許権者： メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション
代理人 (12件)： 小野 誠 ,  金山 賢教 ,  坪倉 道明 ,  重森 一輝 ,  安藤 健司 ,  市川 英彦 ,  青木 孝博 ,  櫻田 芳恵 ,  川嵜 洋祐 ,  今藤 敏和 ,  岩瀬 吉和 ,  城山 康文
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-550682
公開番号（公開出願番号）：特表2016-504363
出願日： 2013年12月20日
公開日（公表日）： 2016年02月12日
要約：

(構造的に提示される)式G1: 【化1】 式GI (式中、「RG3」、「Rd1」から「Rd4」、「n」、「m」、「p」、「W」、「X」、「Y」および「Z」は本明細書中で定義される。)の化合物が開示され、この化合物はA2A受容体のアンタゴニストである。A2A受容体が関与する神経性障害および疾患の処置または予防の可能性における、ここに記載される化合物のA2a受容体のアンタゴニストとしての使用も本明細書中で開示される。これらの化合物を含む医薬組成物およびこれらの医薬組成物の使用も本明細書中で開示される。

請求項（抜粋）：

式GI:

IPC (10件)：

C07D 487/04 ,  C07D 519/00 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/55 ,  A61K 31/538 ,  A61K 31/551 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/00 ,  A61P 43/00

FI (13件)：

C07D487/04 146 ,  C07D519/00 311 ,  C07D519/00 ,  C07D519/00 301 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61K31/551

Fターム (26件)：

4C050AA01 ,  4C050AA07 ,  4C050BB06 ,  4C050CC08 ,  4C050EE04 ,  4C050FF01 ,  4C050GG04 ,  4C050HH04 ,  4C072MM01 ,  4C072MM02 ,  4C072MM08 ,  4C072MM10 ,  4C072UU01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB05 ,  4C086CB09 ,  4C086CB11 ,  4C086CB12 ,  4C086CB22 ,  4C086CB26 ,  4C086CB27 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZC42