特許
J-GLOBAL ID:201603012197983719
α-(3,5-ジメトキシベンジリデン)-α’-炭化水素基メチレン環状ケトン
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
葛和 清司
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2015-544340
公開番号(公開出願番号):特表2016-501869
出願日: 2013年11月28日
公開日(公表日): 2016年01月21日
要約:
本発明は、構成が式(I)または(II)(式中、Rがアリール基またはアルキル基である)であるα-(3,5-ジメトキシベンジリデン)-α’-炭化水素基メチレン環状ケトンを提供し、その製造方法として、環状ケトンとモルホリンを混合し共沸脱水させてエナミンを得て、前記のエナミンを3,5-ジメトキシベンズアルデヒドと縮合反応させ、酸性またはアルカリ性の条件下で、アルキルホルムアルデヒドまたはアリールホルムアルデヒドと縮合反応させて生成物を得る工程を含む。さらに、α-(3,5-ジメトキシベンジリデン)-α’-炭化水素基メチレン環状ケトンまたはその薬理学的に許可される塩と、薬理学的に許可される担体とを含む抗腫瘍薬物を提供する。上記のように、本発明はα-(3,5-ジメトキシベンジリデン)-α’-炭化水素基メチレン環状ケトン及びその製造方法を提供した。前記の化合物は、天然産物の抗腫瘍活性成分であるレスベラトロール及びクルクミンの構成をフィッティング及び変更して、活性がより強い抗腫瘍薬物を得る。それは上皮成長因子受容体に対して優れた抑制作用を有する。
請求項(抜粋):
構成が
IPC (10件):
C07C 49/753
, A61K 31/122
, A61K 31/136
, A61K 31/255
, A61P 35/00
, C07C 45/74
, C07C 225/22
, C07C 221/00
, C07C 317/24
, C07C 315/04
FI (10件):
C07C49/753 C
, A61K31/122
, A61K31/136
, A61K31/255
, A61P35/00
, C07C45/74
, C07C225/22
, C07C221/00
, C07C317/24
, C07C315/04
Fターム (35件):
4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206AA03
, 4C206AA04
, 4C206CB25
, 4C206FA31
, 4C206JA19
, 4C206MA01
, 4C206MA04
, 4C206MA55
, 4C206MA57
, 4C206MA61
, 4C206MA63
, 4C206NA14
, 4C206ZB26
, 4H006AA01
, 4H006AA02
, 4H006AA03
, 4H006AB28
, 4H006AC25
, 4H006AD17
, 4H006BE01
, 4H006BE10
, 4H006BJ10
, 4H006BJ20
, 4H006BJ50
, 4H006BP30
, 4H006BR70
, 4H006BU32
, 4H006BU46
, 4H006TA02
, 4H006TB02
, 4H006TB05
, 4H006TB40
, 4H006TC10
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