特許

J-GLOBAL ID：201603014733320178

IL-1β阻害剤組成物およびその使用

発明者： ヤン・ラブロフスキー ,  シュイ・ティン ,  アレクセイ・レピク ,  シュイ・タオ ,  ヴァシリー・イグナティエフ ,  ミハイル・サムソノフ
出願人/特許権者： アール-ファーム・クローズド・ジョイント・ストック・カンパニー
代理人 (3件)： 田中 光雄 ,  山崎 宏 ,  冨田 憲史
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-557984
公開番号（公開出願番号）：特表2016-513106
出願日： 2013年02月15日
公開日（公表日）： 2016年05月12日
要約：

ヒトIL-1βの活性のモジュレーションに関連する(association)疾患の処置または予防に使用することができる治療用組成物が記載されている。ある特定の態様では、開示されている態様は、ヒトIL-1βに結合しその機能を減弱させることが可能であるヘテロダイマータンパク質アセンブリーの工学的作製に基づいている。ヘテロダイマータンパク質アセンブリーは、ヒトIL1-R1およびヒトIL-1RAcPの細胞外部分、またはその機能的断片を含む。IL1-R1部分およびIL-1RAcP部分はそれぞれ、ヒトIgガンマ-1のFc部分の別個の突然変異体と融合している。ヘテロダイマータンパク質アセンブリー中の2つの別個のFc突然変異体は、任意のホモマーアセンブリーよりも2つのFc突然変異体間のヘテロマーのダイマー形成を優先するように工学的に作製される。哺乳動物細胞中でポリペプチドを過剰産生させるためのDNA発現ベクターおよび発現系も提供される。

請求項（抜粋）：

ヒトIL-1βに結合することが可能なヘテロダイマータンパク質組成物であって、 ヒトIL1-R1のアミノ酸18から333を含む第1のアミノ酸配列、および ヒト免疫グロブリンガンマ-1FcのFc部分の第1の突然変異体を含む第2のアミノ酸配列 を含む第1のポリペプチドと、 ヒトIL1-RAcPのアミノ酸21から358を含む別の第1のアミノ酸配列、および ヒト免疫グロブリンガンマ-1FcのFc部分の第2の突然変異体を含む別の第2のアミノ酸配列 を含む第2のポリペプチドと を含み、 前記第1および第2の突然変異体が、任意のホモダイマーアセンブリーよりも前記第1および第2の突然変異体間のヘテロダイマーアセンブリーを優先するように選択されるタンパク質組成物。

IPC (17件)：

C07K 19/00 ,  C12N 15/09 ,  C12N 5/10 ,  C07K 14/715 ,  C07K 16/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/06 ,  A61P 29/00 ,  A61P 17/00 ,  A61P 3/10 ,  A61P 9/10 ,  A61P 27/04 ,  A61P 27/14 ,  A61P 27/02 ,  A61P 11/00 ,  A61K 38/00

FI (19件)：

C07K19/00 ,  C12N15/00 A ,  C12N5/10 ,  C07K14/715 ,  C07K16/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P29/00 101 ,  A61P17/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 101 ,  A61P27/04 ,  A61P27/14 ,  A61P27/02 ,  A61P11/00 ,  A61P43/00 105 ,  A61K37/02 ,  A61P29/00

Fターム (71件)：

4B024AA01 ,  4B024BA41 ,  4B024BA63 ,  4B024CA05 ,  4B024CA06 ,  4B024CA07 ,  4B024DA02 ,  4B024EA04 ,  4B024FA02 ,  4B024FA10 ,  4B024GA14 ,  4B024GA18 ,  4B024HA01 ,  4B024HA03 ,  4B065AA90X ,  4B065AA93Y ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065BA02 ,  4B065BA03 ,  4B065BA25 ,  4B065BB12 ,  4B065BD01 ,  4B065BD09 ,  4B065BD18 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4C084AA02 ,  4C084BA02 ,  4C084BA08 ,  4C084BA22 ,  4C084BA23 ,  4C084BA26 ,  4C084BA41 ,  4C084CA53 ,  4C084CA56 ,  4C084DA47 ,  4C084DA59 ,  4C084MA66 ,  4C084NA03 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA071 ,  4C084ZA331 ,  4C084ZA451 ,  4C084ZA591 ,  4C084ZA891 ,  4C084ZA961 ,  4C084ZB111 ,  4C084ZB131 ,  4C084ZB151 ,  4C084ZB211 ,  4C084ZC311 ,  4C084ZC351 ,  4C084ZC411 ,  4C084ZC511 ,  4H045AA11 ,  4H045AA30 ,  4H045BA09 ,  4H045BA10 ,  4H045BA41 ,  4H045CA40 ,  4H045DA51 ,  4H045DA76 ,  4H045EA20 ,  4H045FA74 ,  4H045GA10 ,  4H045GA23 ,  4H045GA26 ,  4H045HA06 ,  4H045HA07

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 特許第7666622号
  

引用文献：

審査官引用 (1件)

• Nature Medicine, 2003, Vol. 9, No. 1, pp.47-52