特許
J-GLOBAL ID：201603014986425758
HIV結合阻害剤のプロドラッグ化合物および中間体の製造方法
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (3件)：
鮫島 睦
, 品川 永敏
, 水原 正弘
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-551361
特許番号：特許第6006236号
出願日： 2012年01月27日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 式I:
で示される化合物の製造方法であって、
(a)化合物:
をアセチル化および臭素化して、化合物:
を製造すること;および
(b)化合物2をニトロ化して、化合物:
を製造すること;および
(c)化合物3のアミン基をメトキシ基に変換して、化合物:
を製造すること;および
(d)次いで、化合物4を化合物:
に変換すること;および
(e)化合物5を化合物:
に変換すること;および
(f)化合物6から二環式構造を形成して、
を製造すること;および
(g)次いで、化合物を塩素化して、
を製造すること;および
(h)その後、トリアゾリル部分を化合物8に加えて、
を製造すること;および
(i)化合物9を構造:
に変換すること;および
(j)化合物10を修飾して、化合物:
を製造すること;および
(k)化合物11を反応させて、化合物:
を製造すること;および
(l)次いで、化合物12を化合物:
に変換すること;
(m)次いで、化合物13を化合物:
に変換すること;および
(n)次いで、化合物14を反応させて、化合物:
を製造すること;および
(o)次いで、化合物15を式Iで示される化合物に変換すること
を含む、方法。
IPC (5件)：
C07D 471/04 ( 200 6.01)
, A61P 31/18 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
, A61K 31/496 ( 200 6.01)
, A61K 31/4439 ( 200 6.01)
C07D 471/04 104 Z
, C07D 471/04 CSP
, A61P 31/18
, A61P 43/00 123
, A61K 31/496
, A61K 31/443
, A61P 43/00 105
