特許

J-GLOBAL ID：201603017989000978

テアニン誘導体とカルボン酸クマリン誘導体との縮合生成物、その中間体、調製方法、及びその使用

発明者： ジャン グオイーン ,  ジャン イーン ,  ウー ベンハオ ,  ジャン グオホワ
出願人/特許権者： シャンドーン イーンドーン イーンハオ バイオテクノロジー,インコーポレイティド
代理人 (7件)： 青木 篤 ,  石田 敬 ,  福本 積 ,  古賀 哲次 ,  渡辺 陽一 ,  中島 勝 ,  武居 良太郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-533430
公開番号（公開出願番号）：特表2016-500649
出願日： 2013年09月25日
公開日（公表日）： 2016年01月14日
要約：

本発明は、テアニン誘導体とカルボン酸クマリン誘導体との縮合生成物である式(I)により表される化合物、どちらも縮合生成物の中間体である式(II)及び式(III)により表される化合物、これらの化合物を調製する方法、前記化合物を含む医薬組成物、並びに腫瘍、炎症、心血管疾患、免疫不全疾患、及び同種のものの予防及び治療のための医薬品の調製におけるそれらの使用に関する。式中、式中、式中、

請求項（抜粋）：

式(I)

IPC (15件)：

C07D 311/12 ,  C07D 311/14 ,  A61K 31/352 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 43/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 37/02 ,  A61K 45/00 ,  A61K 49/00 ,  A61K 9/127 ,  A61K 9/14 ,  C07C 237/06 ,  C07D 311/16

FI (15件)：

C07D311/12 ,  C07D311/14 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 111 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P37/02 ,  A61K45/00 ,  A61K49/00 A ,  A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  C07C237/06 ,  C07D311/16

Fターム (51件)：

4C062EE12 ,  4C062EE18 ,  4C076AA09 ,  4C076AA12 ,  4C076AA19 ,  4C076AA22 ,  4C076AA29 ,  4C076AA36 ,  4C076AA53 ,  4C084AA19 ,  4C084NA05 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB271 ,  4C084ZC751 ,  4C085HH11 ,  4C085KA27 ,  4C085KB55 ,  4C085LL03 ,  4C085LL07 ,  4C085LL18 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BA08 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA17 ,  4C086MA23 ,  4C086MA24 ,  4C086MA28 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086MA43 ,  4C086MA52 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC20 ,  4H006AA01 ,  4H006AA03 ,  4H006AB84 ,  4H006AC48 ,  4H006BE51 ,  4H006BT12 ,  4H006BU32 ,  4H006BV22

引用特許：

出願人引用 (2件)

• オータキシンの阻害剤として使用されるベンゾナフチリジン化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2011-537865   出願人：メルクパテントゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
• テアニン誘導体、その使用、およびそれを製造するための方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-517194   出願人：ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ

審査官引用 (2件)

• オータキシンの阻害剤として使用されるベンゾナフチリジン化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2011-537865   出願人：メルクパテントゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
• テアニン誘導体、その使用、およびそれを製造するための方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-517194   出願人：ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ

引用文献：

出願人引用 (8件)

• Solid phase synthesis of substituted coumarin-3-carboxylic acids via the Knoevenagel condensation
• Facile synthesis of 4-substituted 3,4-dihydrocoumarins via an organocatalytic double decarboxylation
• Coumarins. I. Derivatives of 3- and 4-coumarincarboxylic acids
• Inhibition of monoamine oxidases by coumarin-3-acyl derivatives: biological activity and computation
• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of a series of substituted coumarin-3-carboxy
• Substituted coumarin derivatives: synthesis and evaluation of antiproliferative and Src kinase inhib
• The Synthesis and Thymidylate Synthase Inhibitory Activity of L-γ-L-Linked Dipeptide and L-γ-Amide
• Inhibitory effects of TBrC against the growth of lung cancer cells and the molecular mechanisms of a

審査官引用 (10件)

• Solid phase synthesis of substituted coumarin-3-carboxylic acids via the Knoevenagel condensation
• Facile synthesis of 4-substituted 3,4-dihydrocoumarins via an organocatalytic double decarboxylation
• Coumarins. I. Derivatives of 3- and 4-coumarincarboxylic acids
• Coumarins. I. Derivatives of 3- and 4-coumarincarboxylic acids
• Inhibition of monoamine oxidases by coumarin-3-acyl derivatives: biological activity and computation
• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of a series of substituted coumarin-3-carboxy
• Substituted coumarin derivatives: synthesis and evaluation of antiproliferative and Src kinase inhib
• Substituted coumarin derivatives: synthesis and evaluation of antiproliferative and Src kinase inhib
• The Synthesis and Thymidylate Synthase Inhibitory Activity of L-γ-L-Linked Dipeptide and L-γ-Amide
• Inhibitory effects of TBrC against the growth of lung cancer cells and the molecular mechanisms of a