特許

J-GLOBAL ID：201603020470043425

コンフォメーション病におけるβタンパク質凝集の新規の分子モジュレーターとしての化学シャペロニン

発明者： サブロン カラザナ、マルキザ ,  ロドリゲス - タンティー、クリスライネ ,  アルタミラノ バスタマンテ、ミリアム、マルレーネ ,  リヴィリャス アセヴェド、リーナ、アンドレア ,  ロペス バローソ、ローザ、マリア ,  ララ マルティネス、レイナ ,  フェルナンデス ゴメス、イサク ,  リヴェラ マレーロ、スチティル ,  ヴェドレンネ グティエレス、フェルナンド ,  ベンコモ マルティネス、アルベルト ,  ドミンゲス マコウゼット、マリア ガダルペ ,  ペレス ペレラ、ラファエラ ,  ジメネス ガルシア、ルイス、フェリペ ,  ディアス ミランダ、マシエル ,  モラン、アンドラーデ、フリオ ,  ペレラ ピンタド、アレヤンドロ ,  プラッツ カポーテ、アニアス ,  ヴァルデス ソーサ、ペドロ ,  イスラス アンドラーデ、セルジオ、アグスティン
出願人/特許権者： セントロ デ ネウロシエンシアス デ キューバ(ネウロニック) ,  インスティトゥート メキシカーノ デ セグロ ソーシアル、イエメエセエセ
代理人 (1件)： 特許業務法人浅村特許事務所
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-559419
公開番号（公開出願番号）：特表2016-510007
出願日： 2013年12月30日
公開日（公表日）： 2016年04月04日
要約：

本発明は、医療の分野に適用される化学及び生化学に関し、特定には、有効量の、本発明において化学シャペロニンとみなされた式I(式中、R1は、-アルキレニル-C(O)NH-アルキレニル-R3、-アルキレニル-C(O)O-R4であり;R3は、-COOH、-OH、-SH、-NH2、-NH-アルキル、-NH-アルキルジチオカルバマート、-N-(アルキル)-ジチオカルバミン酸アルカリ土類金属塩であるか、又はアミロイド形成性疾患の処置のための上記で列挙した基の薬学的に許容される塩であり;R4は、スクシンイミジル基であり;R2は、-H、-アルキルである)の化合物、その塩、プロドラッグ又は溶媒和物のうちの少なくとも1種を投与するステップによる、コンフォメーション病(CD)、特にアミロイド起源の疾患を予防及び治療処置する新規の方法に関する。

請求項（抜粋）：

有効量の式I

IPC (6件)：

A61K 31/167 ,  A61K 31/325 ,  A61P 25/28 ,  A61P 3/10 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/14

FI (6件)：

A61K31/167 ,  A61K31/325 ,  A61P25/28 ,  A61P3/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14

Fターム (12件)：

4C206AA02 ,  4C206GA13 ,  4C206GA31 ,  4C206JA71 ,  4C206KA04 ,  4C206MA01 ,  4C206MA04 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA02 ,  4C206ZA15 ,  4C206ZA16 ,  4C206ZC35

引用特許：

出願人引用 (1件)

• βアミロイド凝集阻害剤としてのナフチル誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-536020   出願人：シグマ-タウ・インドゥストリエ・ファルマチェウチケ・リウニテ・ソシエタ・ペル・アチオニ

審査官引用 (1件)

• βアミロイド凝集阻害剤としてのナフチル誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-536020   出願人：シグマ-タウ・インドゥストリエ・ファルマチェウチケ・リウニテ・ソシエタ・ペル・アチオニ