遺伝子
J-GLOBAL ID：201608016056738013
AMMEC
Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis
Gene Type：
unknown
Organism：
Homo sapiens
Chromosome：
X
NCBI GeneID：
100499260
Location：
Xq22.3
Also known as (2件)：
CXDELq22.3
DELXq22.3
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