岩越美恵

イワコシミエ | Iwakoshi Mie

所属機関・部署：
職名：教授
ホームページURL (1件)： http://www.kobe-tokiwa.ac.jp/univ/

研究分野 (4件)：社会学 , 神経内科学 , 医化学 , 胎児医学、小児成育学

研究キーワード (4件)：障害治療教育学 , 臨床遺伝学 , 小児発達神経学 , Developmental Child neurology/ clinical genetics/ Medicine and Pedagogy for disabled children

MISC (23件)：

中村歩美, 成瀬紘也, 光武明彦, 石浦博之, 三井純, 張香理, 森下真一, 岩越美恵, 辻省次, 戸田達史. 遺伝性痙性対麻痺におけるATL1の新規de novo変異の同定と臨床像の検討. 臨床神経学. 2023. 63. Suppl. S392
庄司靖枝, 尾﨑優子, 畑吉節未, 生島祥江, 尾﨑雅子, 岩越美恵, 柳本有二, 長尾厚子, 鎌田美智子. 地域活動拠点において看護学科が提供するall generationの健康支援に向けた実践モデルの検討. 神戸常盤大学紀要. 2019. 13. 別冊. 18-18
Nobuaki Wakamatsu. The spectrum of ZEB2 mutations causing the Mowat-Wilson syndrome in Japanese populations (vol 164, pg 1899, 2014). AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2015. 167. 6. 1428-1428
Yasukazu Yamada, Noriko Nomura, Kenichiro Yamada, Mari Matsuo, Yuka Suzuki, Kiyoko Sameshima, Reiko Kimura, Yuto Yamamoto, Daisuke Fukushi, Yayoi Fukuhara, et al. The Spectrum of ZEB2 Mutations Causing the Mowat-Wilson Syndrome in Japanese Populations. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2014. 164. 8. 1899-1908
岩越美恵. Smith-Magenis症候群3例の害日リズム障害に対する様々な投薬効果について. 脳と発達. 2013. 45. Suppl. S312

書籍 (3件)：

講演・口頭発表等 (12件)：

遺伝性痙性対麻痺におけるATL1の新規de novo変異の同定と臨床像の検討
(第64回日本神経学会学術大会 2023)
「Sotos症候群家族の会」の支援
(第63回日本人類遺伝学会大会 2018)
Smith-Magenis症候群3例の害日リズム障害に対する様々な投薬効果について
(第55回日本小児神経学会学術集会 2013)
患者家族と兵庫医科大学臨床遺伝部での地域患者会発足への協働
(第37回日本遺伝カウンセリング学会 2013)
ZFHX1B(Smad-Interactiong protein 1;SIP1)遺伝子に変異を認めたMowat-Wilson Syndromeの2例
(第37回日本小児神経学会近畿地方会 2005)

Works (7件)：

学歴 (2件)：

学位 (1件)：

経歴 (2件)：

委員歴 (3件)：

所属学会 (9件)：

日本てんかん学会 , 日本小児遺伝学会 , 臨床分子細胞遺伝学研究会 , 日本遺伝カウンセリング学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本小児神経学会 , 日本小児科学会 , Japan Epilepsy Society , Japan Child Genetics society

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岩越 美恵