阿部太紀

アベタイキ | Abe Taiki

所属機関・部署：
職名：助教
ホームページURL (1件)： http://www.medgen.med.tohoku.ac.jp

研究分野 (5件)：病態医化学 , 分子生物学 , 胎児医学、小児成育学 , 医療薬学 , 薬系衛生、生物化学

研究キーワード (11件)：医療薬学 , 分子遺伝学 , 毒性学 , 難病 , 遺伝性疾患 , がん , RASopathies , LZTR1 , プロテオスタシス , RAS/MAPK , 核内受容体

競争的資金等の研究課題 (9件)：

2023 - 2026 シグナル伝達経路を切り拓く新たなRASopathies発症機構の解明
2023 - 2026 RASのタンパク質恒常性に注目した希少遺伝性難病の病態解明と遺伝子治療法の開発
2021 - 2024 がん原遺伝子RASシグナル伝達疾患におけるリンパ管異形成のメカニズム解明
2020 - 2023 がん遺伝子産物RASに対する分解誘導戦略の構築
2020 - 2023 ヌーナン症候群類縁疾患の新しい発症メカニズムの同定とその病態解明

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論文 (18件)：

Taiki Abe, Shin-ichiro Kanno, Tetsuya Niihori, Miho Terao, Shuji Takada, Yoko Aoki. LZTR1 deficiency exerts high metastatic potential by enhancing sensitivity to EMT induction and controlling KLHL12-mediated collagen secretion. Cell Death & Disease. 2023. 14. 8. 556-556
Koki Nagai, Tetsuya Niihori, Akihiko Muto, Yoshikazu Hayashi, Taiki Abe, Kazuhiko Igarashi, Yoko Aoki. Mecom mutation related to radioulnar synostosis with amegakaryocytic thrombocytopenia reduces HSPCs in mice. Blood advances. 2023
Tetsuya Niihori, Reo Tanoshima, Yoji Sasahara, Atsushi Sato, Masahiro Irie, Yuka Saito-Nanjo, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Taiki Abe, Yuko Okuyama, et al. Phenotypic heterogeneity in individuals with MECOM variants in 2 families. Blood advances. 2022. 6. 18. 5257-5261
Koki Nagai, Tetsuya Niihori, Nobuhiko Okamoto, Akane Kondo, Kenichi Suga, Tomoko Ohhira, Yasunobu Hayabuchi, Yukako Homma, Ryuji Nakagawa, Toshinobu Ifuku, et al. Duplications in the G3 domain or switch II region in HRAS identified in patients with Costello syndrome. Human mutation. 2022. 43. 1. 3-15
Akifumi Nozawa, Yoko Aoki, Taiki Abe, Tetsuya Niihori, Michio Ozeki, Shiho Yasue, Saori Endo, Hidenori Ohnishi. Identification of Somatic Activating Variants of the RAS/MAPK Pathway in Patients with Complex Lymphatic Anomalies. PEDIATRIC BLOOD & CANCER. 2021. 68

MISC (49件)：

新堀哲也, 永井康貴, 武藤哲彦, 林慶和, 阿部太紀, 五十嵐和彦, 青木洋子. 無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症に関連するMecom変異はマウスで造血幹細胞・前駆細胞を減少させる. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2
阿部太紀, 菅野新一郎, 新堀哲也, 寺尾美穂, 高田修治, 青木洋子. LZTR1欠損はEMT誘導とKLHL12依存的なコラーゲン分泌を制御することで腫瘍増殖と腫瘍転移を促進する. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2023. 96回. [1P-666]
阿部太紀. RASプロテオスタシス機構の破綻による生体影響の解明. 上原記念生命科学財団研究報告集. 2022. 36. 1-5
阿部太紀, 森崎佳歩, 新堀哲也, 青木洋子. LZTR1機能不全によるがん原遺伝子産物RASの異常蓄積と腫瘍増殖の亢進. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2022. 95回. 3P-308
青木洋子, 新堀哲也, 阿部太紀, 永井康貴. 先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse phenotypingを包含したアプローチ RAS信号伝達系に関連する先天異常症候群等,東北地区成育医療施設としての支援機能。コステロ症候群・CFC症候群,先天異常症候群. 先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse Phenotypingを包含したアプローチ令和3年度総括・分担研究報告書(Web). 2022

講演・口頭発表等 (26件)：

Noonan症候群原因遺伝子産物LZTR1によるRAS分解促進機構の解明
(第42回日本分子生物学会 2019)
LZTR1 facilitates polyubiquitination and degradation of RAS-GTPases
(Tohoku University Thematic Forum for Creativity Cancer from Biology to Acceptance 2019)
Noonan症候群類縁疾患の網羅的解析とLZTR1の機能解明
(日本遺伝カウンセリング学会誌 2019)
Noonan症候群の原因遺伝子LZTR1-臨床的特徴と結合タンパクRAF1/PPP1CBの同定-
(日本内分泌学会雑誌 2019)
核内受容体CARおよびPXRによる肝細胞増殖調節におけるYAPの関与
(日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 2018)

学歴 (1件)：

2017 - 東北大学大学院薬学研究科医療薬学専攻博士課程修了

学位 (1件)：

博士(薬学) (東北大学)

経歴 (4件)：

2024/02 - 現在東北大学東北大学プロミネントリサーチフェロー
2020/04 - 現在東北大学病院遺伝科助教 (兼任)
2017/05 - 現在東北大学大学院医学系研究科遺伝医療学分野助教
2017/04 - 2017/04 東北大学医学系研究科産学官連携研究員

受賞 (5件)：

2024/02 - 東北大学東北大学プロミネントリサーチフェロー
2016/06 - ISSX 11th International ISSX Meeting Poster Award 1st Place
2014/11 - The 19th Shizuoka Forum on Health & Longevity Poster Presentation Award
2014/09 - 日本薬学会環境・衛生部会実行委員長賞
2014/03 - 日本薬学会優秀発表賞

所属学会 (6件)：

International Society for the Study of Xenobiotics , 日本薬学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本生化学会 , 日本毒性学会 , 日本分子生物学会

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