阿部太紀

アベタイキ | Abe Taiki

所属機関・部署：
職名：助教
ホームページURL (1件)： http://www.medgen.med.tohoku.ac.jp

研究分野 (5件)：病態医化学 , 分子生物学 , 胎児医学、小児成育学 , 医療薬学 , 薬系衛生、生物化学

研究キーワード (11件)：医療薬学 , 分子遺伝学 , 毒性学 , 難病 , 遺伝性疾患 , がん , RASopathies , LZTR1 , プロテオスタシス , RAS/MAPK , 核内受容体

競争的資金等の研究課題 (9件)：

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論文 (20件)：

Taiki Abe, Kaho Morisaki, Tetsuya Niihori, Miho Terao, Shuji Takada, Yoko Aoki. Dysregulation of RAS proteostasis by autosomal-dominant LZTR1 mutation induces Noonan syndrome-like phenotypes in mice. JCI Insight. 2024
Akifumi Nozawa, Taiki Abe, Tetsuya Niihori, Michio Ozeki, Yoko Aoki, Hidenori Ohnishi. Lymphatic endothelial cell-specific NRAS p.Q61R mutant embryos show abnormal lymphatic vessel morphogenesis. Human molecular genetics. 2024
Taiki Abe, Shin-ichiro Kanno, Tetsuya Niihori, Miho Terao, Shuji Takada, Yoko Aoki. LZTR1 deficiency exerts high metastatic potential by enhancing sensitivity to EMT induction and controlling KLHL12-mediated collagen secretion. Cell Death & Disease. 2023. 14. 8. 556-556
Koki Nagai, Tetsuya Niihori, Akihiko Muto, Yoshikazu Hayashi, Taiki Abe, Kazuhiko Igarashi, Yoko Aoki. Mecom mutation related to radioulnar synostosis with amegakaryocytic thrombocytopenia reduces HSPCs in mice. Blood advances. 2023
Tetsuya Niihori, Reo Tanoshima, Yoji Sasahara, Atsushi Sato, Masahiro Irie, Yuka Saito-Nanjo, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Taiki Abe, Yuko Okuyama, et al. Phenotypic heterogeneity in individuals with MECOM variants in 2 families. Blood advances. 2022. 6. 18. 5257-5261

MISC (52件)：

阿部太紀, 菅野新一郎, 新堀哲也, 寺尾美穂, 高田修治, 青木洋子. RASプロテオスタシス破綻に伴うが発がん促進機構の解明. 日本薬学会年会要旨集(Web). 2024. 144th
青木洋子, 野澤明史, 小関道夫, 阿部太紀, 新堀哲也. RASシグナル伝達経路とリンパ管疾患. リンパ学. 2024. 47. Supplement
新堀哲也, 永井康貴, 武藤哲彦, 林慶和, 阿部太紀, 五十嵐和彦, 青木洋子. 無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症に関連するMecom変異はマウスで造血幹細胞・前駆細胞を減少させる. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2. 267-267
阿部太紀, 菅野新一郎, 新堀哲也, 寺尾美穂, 高田修治, 青木洋子. LZTR1欠損はEMT誘導とKLHL12依存的なコラーゲン分泌を制御することで腫瘍増殖と腫瘍転移を促進する. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2023. 96回. [1P-666]
阿部太紀, 菅野新一郎, 新堀哲也, 寺尾美穂, 高田修治, 青木洋子. LZTR1欠損はEMT誘導とKLHL12依存的なコラーゲン分泌を制御することで腫瘍増殖と腫瘍転移を促進する. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2023. 96回. [1P-666]

講演・口頭発表等 (26件)：

Noonan症候群原因遺伝子産物LZTR1によるRAS分解促進機構の解明
(第42回日本分子生物学会 2019)
LZTR1 facilitates polyubiquitination and degradation of RAS-GTPases
(Tohoku University Thematic Forum for Creativity Cancer from Biology to Acceptance 2019)
Noonan症候群類縁疾患の網羅的解析とLZTR1の機能解明
(日本遺伝カウンセリング学会誌 2019)
Noonan症候群の原因遺伝子LZTR1-臨床的特徴と結合タンパクRAF1/PPP1CBの同定-
(日本内分泌学会雑誌 2019)
核内受容体CARおよびPXRによる肝細胞増殖調節におけるYAPの関与
(日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 2018)

学歴 (1件)：

学位 (1件)：

経歴 (4件)：

受賞 (5件)：

2024/02 - 東北大学東北大学プロミネントリサーチフェロー
2016/06 - ISSX 11th International ISSX Meeting Poster Award 1st Place
2014/11 - The 19th Shizuoka Forum on Health & Longevity Poster Presentation Award
2014/09 - 日本薬学会環境・衛生部会実行委員長賞
2014/03 - 日本薬学会優秀発表賞

所属学会 (6件)：

International Society for the Study of Xenobiotics , 日本薬学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本生化学会 , 日本毒性学会 , 日本分子生物学会

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

阿部 太紀