研究者
J-GLOBAL ID：201701014959280500   更新日: 2024年01月30日

福山 恵

Fukuyama Megumi
研究分野 (1件)： 循環器内科学
競争的資金等の研究課題 (5件)：
  • 2022 - 2025 遺伝的背景が不明なカテコラミン誘発多型性心室頻拍患者における遺伝子構造多型の検索
  • 2021 - 2024 原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明
  • 2019 - 2022 リアノジン受容体遺伝子異常による遺伝性心臓疾患の病態解明
  • 2017 - 2019 QT延長症候群における心筋カルシウムチャネル(CaV1.2)異常のメカニズム解明
  • 2015 - 2017 心筋Naチャネル(Nav1.8)異常を伴う遺伝性心臓突然死症候群のメカニズム解明
論文 (36件)：
  • Soji Kohyama, Yuichi Sawayama, Kohei Asada, Yousuke Higo, Kenji Kodama, Noriaki Yagi, Megumi Fukuyama, Atsushi Hayashi, Wataru Shioyama, Hiroshi Sakai, et al. FFR-CT is extremely useful in detecting hemodynamically significant left-main coronary artery stenosis with right coronary artery hypoplasia: A case report. Journal of Cardiology Cases. 2023. 28. 2. 64-67
  • Megumi Fukuyama, Minoru Horie, Koichi Kato, Hisaaki Aoki, Shuhei Fujita, Yoko Yoshida, Hisanori Sakazaki, Takako Toda, Michihiko Ueno, Gaku Izumi, et al. Calmodulinopathy in Japanese Children - Their Cardiac Phenotypes Are Severe and Show Early Onset in Fetal Life and Infancy. Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society. 2023
  • Jingshan Gao, Takeru Makiyama, Yuta Yamamoto, Takuya Kobayashi, Hisaaki Aoki, Thomas L Maurissen, Yimin Wuriyanghai, Asami Kashiwa, Tomohiko Imamura, Takanori Aizawa, et al. Novel Calmodulin Variant p.E46K Associated With Severe Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Produces Robust Arrhythmogenicity in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes. Circulation. Arrhythmia and electrophysiology. 2023. 16. 3. e011387
  • Takanori Aizawa, Yuko Wada, Kanae Hasegawa, Hai Huang, Tomohiko Imamura, Jingshan Gao, Asami Kashiwa, Hirohiko Kohjitani, Megumi Fukuyama, Koichi Kato, et al. Non-missense variants of KCNH2 show better outcomes in type 2 long QT syndrome. Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology. 2023. 25. 4. 1491-1499
  • 園田 桂子, 永瀬 聡, 相庭 武司, 加藤 浩一, 福山 恵, 菊池 規子, 志賀 剛, 草野 研吾, 堀江 稔, 大野 聖子. 心筋疾患に合併した不整脈の診断と治療(The Pathogenic Variants in PKP2 are Associated with High Risk of Lethal Ventricular Arrhythmia in Japanese ARVC Patients). 日本循環器学会学術集会抄録集. 2023. 87回. SY12-5
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MISC (25件)：
  • 福山 恵, 大野 聖子, 小澤 淳一, 高山 幸一郎, 加藤 浩一, 伊藤 英樹, 青木 寿明, 牧山 武, 堀江 稔. 学校心臓検診の問題点と課題・金沢宣言も踏まえて 心電図による学校検診プログラムにおけるQT延長症候群の遺伝学的スクリーニングの有用性(Usefulness of Genetic Screening for Long QT Syndrome in the School-Based Electrocardiographic Screening Programs). 日本循環器学会学術集会抄録集. 2019. 83回. SY23-4
  • 福山 恵, 大野 聖子, 小澤 淳一, 高山 幸一郎, 加藤 浩一, 伊藤 英樹, 青木 寿明, 牧山 武, 堀江 稔. 学校心臓検診の問題点と課題・金沢宣言も踏まえて(Usefulness of Genetic Screening for Long QT Syndrome in the School-Based Electrocardiographic Screening Programs). 日本循環器学会学術集会抄録集. 2019. 83回. SY23-4
  • 伊藤 英樹, 村山 尚, 呉林 なごみ, 大野 聖子, 藤居 祐介, 加藤 浩一, 福山 恵, 高山 幸一郎, 渡邉 昌也, 安斉 俊久, et al. Excessive Ca2+ Release from Ryanodine Receptors Underlying a RyR2 Mutation Associated with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia(和訳中). 日本循環器学会学術集会抄録集. 2019. 83回. OJ05-4
  • 福山 恵, 大野 聖子, 高山 幸一郎, 市川 麻理, 福本 大介, 堀江 稔. 遺伝性原発性不整脈症候群における遺伝子変異の病原性を確認する方法(How to Confirm the Pathogenicity of Gene Variants in Inherited Primary Arrhythmia Syndrome). 日本循環器学会学術集会抄録集. 2018. 82回. PJ046-1
  • 福山 恵, 大野 聖子, 高山 幸一郎, 市川 麻理, 福本 大介, 堀江 稔. How to Confirm the Pathogenicity of Gene Variants in Inherited Primary Arrhythmia Syndrome(和訳中). 日本循環器学会学術集会抄録集. 2018. 82回. PJ046-1
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学位 (1件)：
  • 医学博士 (滋賀医科大学)
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