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J-GLOBAL ID：201702210142190079   整理番号：17A1956074

チオピリダジニルメタン系スコルピオナート配位子の合成およびキャラクタリゼーション 亜鉛錯体の生成および異性化反応

Synthesis and Characterization of a Thiopyridazinylmethane-Based Scorpionate Ligand: Formation of Zinc Complexes and Rearrangement Reaction

著者 (7件)： TUECHLER Michael (Univ. Graz, Graz, AUT) ,  HOLLER Stefan (Univ. Graz, Graz, AUT) ,  HUBER Elke (Univ. Graz, Graz, AUT) ,  FISCHER Susanne (Univ. Graz, Graz, AUT) ,  BOESE A. Daniel (Univ. Graz, Graz, AUT) ,  BELAJ Ferdinand (Univ. Graz, Graz, AUT) ,  MOESCH-ZANETTI Nadia C. (Univ. Graz, Graz, AUT)
資料名： Organometallics  (Organometallics)
巻： 36  号： 19  ページ： 3790-3798  発行年： 2017年10月09日 
JST資料番号： E0965A  ISSN： 0276-7333  CODEN： ORGND7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： トリス(6-tert-ブチル-3-チオピリダジニル)メタン配位子([Tntm]H)を合成し,亜鉛ビス(トリメチルシリルアミド)との反応により亜鉛錯体[Tntm]Zn(N{SiMe₃}₂)(1),さらに^tBuSHとの反応により[Tntm]Zn(StBu)(2),また3,5-ジメチル安息香酸との反応により[Tntm]Zn(O₂C-Me₂C₆H₃)(3a)を合成した。¹Hおよび¹³C NMRによりキャラクタリゼーションを行った。X線回折により結晶構造を決定した。いずれの錯体も[Tntm]はZn中心にκ³-C,N,N配位し,(3a)錯体は溶液中室温ではκ⁴-C,N,N,S(3b)およびκ⁴-C,N,S,S(3c)配位と動的平衡を示した。PBE-D3/def2-SVPDおよびB3LYP/def2-TZVPPDレベルの密度汎関数法計算により異性化反応を考察した。

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  チオケトン ,  *スルフィド ,  *亜鉛錯体 ,  陽子磁気共鳴 ,  炭素13NMR ,  X線回折 ,  結晶構造 ,  平衡 ,  *異性化 ,  密度汎関数法
準シソーラス用語： チオン ,  *ピリダジン誘導体 ,  動的平衡

分類 (5件)： ピリダジン  (CF07102F) ,  芳香族単環チオール  (CF05110U) ,  第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  (BK09030X) ,  分子の電子構造  (BH05010Q)

物質索引 (4件)： 3,5-ジメチル安息香酸 ,  tert-ブタンチオール ,  ジ(トリメチルシリル)アミン ,  トリス(6-tert-ブチルピリダジン-3-イルチオ)メタン

タイトルに関連する用語 (4件)： 配位子 ,  キャラクタリゼーション ,  亜鉛錯体 ,  異性化反応