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J-GLOBAL ID：201702210217739639   整理番号：17A1440180

Francisella応答調節因子QseBレシーバードメインの構造と抗バイオフィルム2-アミノイミダゾールベース化合物によるQseB阻害の特性化【Powered by NICT】

Structure of the Francisella response regulator QseB receiver domain, and characterization of QseB inhibition by antibiofilm 2-aminoimidazole-based compounds

著者 (12件)： Milton Morgan E. (RTI International, 3040 Cornwallis Rd, RTP, NC 27709, USA) ,  Allen C. Leigh (Department of Structural and Molecular Biochemistry, North Carolina State University, Campus Box 7622, 128 Polk Hall, Raleigh, NC 27695, USA) ,  Feldmann Erik A. (Department of Structural and Molecular Biochemistry, North Carolina State University, Campus Box 7622, 128 Polk Hall, Raleigh, NC 27695, USA) ,  Bobay Benjamin G. (Department of Structural and Molecular Biochemistry, North Carolina State University, Campus Box 7622, 128 Polk Hall, Raleigh, NC 27695, USA) ,  Jung David K. (Agile Sciences, Keystone Science Center, 1791 Varsity Dr #150, Raleigh, NC 27606, USA) ,  Stephens Matthew D. (Department of Chemistry, North Carolina State University, Campus Box 8204, 2620 Yarborough Drive, Raleigh, NC 27695, USA) ,  Melander Roberta J. (Department of Chemistry, North Carolina State University, Campus Box 8204, 2620 Yarborough Drive, Raleigh, NC 27695, USA) ,  Theisen Kelly E. (Department of Structural and Molecular Biochemistry, North Carolina State University, Campus Box 7622, 128 Polk Hall, Raleigh, NC 27695, USA) ,  Zeng Daina (Agile Sciences, Keystone Science Center, 1791 Varsity Dr #150, Raleigh, NC 27606, USA) ,  Thompson Richele J. (RTI International, 3040 Cornwallis Rd, RTP, NC 27709, USA) ,  Melander Christian (Department of Chemistry, North Carolina State University, Campus Box 8204, 2620 Yarborough Drive, Raleigh, NC 27695, USA) ,  Cavanagh John (RTI International, 3040 Cornwallis Rd, RTP, NC 27709, USA)
資料名： Molecular Microbiology  (Molecular Microbiology)
巻： 106  号： 2  ページ： 223-235  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0455A  ISSN： 0950-382X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 憂慮すべき速度で増加する抗生物質耐性により,新しい抗菌薬療法のための標的を同定する必要がある。特に有望な標的は,細菌二成分システムである。二成分系は,検出,評価し,環境の変化,抗生物質への曝露などに対して自身を保護し,また,病原性因子の産生を誘発するために細菌を可能にした。二成分系の応答調節因子を標的とする薬物は,これまでされていない強力な新しい方法を説明した。ここでは,非常に病原性が高い細菌Francisella tularensis tularensisに努力を集中した。Francisellaはわずか三応答調節因子を含む,研究するための理想的なシステムである。本研究では,最初にQseBのN末端ドメイン,生物膜形成に関与する応答調節因子の構造を提示した。続いて,結合アッセイ,計算ドッキングおよび細胞研究を用いて,著者らはQseBはその機能を妨げるウィト2 アミノイミダゾール系化合物を相互作用することを示す。この情報は抗生物質の効果を増強するアジュバントとして作用する調整化合物に役立つであろう。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *生物膜 ,  細菌 ,  アジュバント ,  病原性 ,  *キャラクタリゼーション ,  二成分系 ,  *Francisella ,  ドッキング ,  抗生物質 ,  相互作用
準シソーラス用語： バイオフィルム形成 ,  Francisella tularensis ,  病原因子 ,  抗菌薬療法 ,  *応答レギュレーター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： Francisella ,  応答調節因子 ,  レシーバー ,  ドメイン ,  バイオフィルム ,  阻害 ,  特性化