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J-GLOBAL ID：201702210336426162   整理番号：17A1914293

種々の配位モードでの2-ニトロアニリドへのベンゾフロキサンのルテニウム水素化物媒介非対称開裂

Ruthenium-Hydride Mediated Unsymmetrical Cleavage of Benzofuroxan to 2-Nitroanilido with Varying Coordination Mode

著者 (4件)： GHOSH Prabir (Indian Inst. of Technol. Bombay, Mumbai, IND) ,  PANDA Sanjib (Indian Inst. of Technol. Bombay, Mumbai, IND) ,  BANERJEE Soumyodip (Indian Inst. of Technol. Bombay, Mumbai, IND) ,  LAHIRI Goutam Kumar (Indian Inst. of Technol. Bombay, Mumbai, IND)
資料名： Inorganic Chemistry  (Inorganic Chemistry)
巻： 56  号： 17  ページ： 10735-10747  発行年： 2017年09月04日 
JST資料番号： C0566A  ISSN： 0020-1669  CODEN： INOCAJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 298Kでアセトニトリル中で,R-ベンゾフロキサン(R=H,Me,Cl)と金属前駆体[Ru(Cl)(H)(CO)(PPh₃)₃](A)または[Ru(Cl)(H)(CH₃CN)(CO)(PPh₃)₂](B)との反応により,中間体錯体[Ru(Cl)(L¹)(CH₃CN)(CO)(PPh₃)₂](L¹=単座2-ニトロアニリド)(1,ピンク)となるが,遅い変換により最終生成物の[Ru(Cl)(L²)(CO)(PPh₃)₂](L²=二座2-ニトロアニリド)(2,緑)となる。しかしアセトニトリルを還流させて同じ反応を行うと,直接2が得られ,中間体1は検出されない。それぞれのRについて中間体と最終生成物の構造キャラクタリゼーションを行い,ベンゾフロキサンのルテニウム水素化物媒介非対称開裂により水素結合単座L¹と二座L²となることを認証した。1と2の分光電気化学特性も研究し,Bから1,1から2の機構も調べた。

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *ルテニウム錯体 ,  水素化物 ,  *脂肪族ニトリル ,  *クロロ錯体 ,  *有機リン化合物 ,  *カルボニル錯体 ,  開裂反応 ,  芳香族化合物

分類 (3件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  その他の2ヘテロ原子以上の五員複素環化合物  (CF07085F) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (6件)： 2-ニトロアニリン ,  アセトニトリル ,  トリフェニルホスフィン ,  ベンゾフロキサン ,  5-メチル-2-ニトロアニリン ,  5-クロロ-2-ニトロアニリン

タイトルに関連する用語 (6件)： アニリド ,  ベンゾフロキサン ,  ルテニウム ,  水素化物 ,  非対称 ,  開裂