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J-GLOBAL ID:201702210399701282   整理番号:17A1187142

統合失調症の高齢患者の上側頭回における変化したフコシルトランスフェラーゼ発現【Powered by NICT】

Altered fucosyltransferase expression in the superior temporal gyrus of elderly patients with schizophrenia
著者 (4件):
資料名:
巻: 182  ページ: 66-73  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3162A  ISSN: 0920-9964  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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グリコシル化は,細胞シグナル伝達と神経発達経路調節で必須の要素であることを翻訳後修飾である。グリカン付着はグリコシル化基質の三次構造と分子間相互作用に影響を及ぼし,中心細胞生物学的過程の根底にある機能的機構に調節複雑性の追加層を追加することができる。酵素グリカン付着の一つのタイプ,フコシル化,は糖蛋白質と糖脂質細胞表面発現,輸送,分泌,および品質管理を仲介する品種間細胞内シグナル伝達カスケードを調節することができる。グリコシル化異常の以前の報告と統合失調症における調節不全グリコシル化酵素発現の証拠に基づいて,著者らは五つの重要なフコース修飾酵素の蛋白質発現:GDP-フコース:統合失調症(N=16)と比較(N=14)被験者の死後上側頭回における蛋白質O-フコシルトランスフェラーゼ1(POFUT1),GDP-フコース蛋白質O-フコシルトランスフェラーゼ2(POFUT2),フコシルトランスフェラーゼ8(FUT8),フコシルトランスフェラーゼ11(FUT11),およびプラズマα-L-フコシダーゼ(FUCA2)を検討した。も同じ被験者のα-1,6-フコシル化N-糖蛋白質豊度を評価するためのフコース結合蛋白質,Aleuria aurantiaレクチン(AAL),を使用した。統合失調症では,POFUT2の発現増加,非標準的小胞体品質管理経路に関与していることをトロンボスポンジン様反復ドメインのO-フコシル化に関与するフコシルトランスフェラーゼを見出した。も統合失調症におけるFUT8の発現低下を見出した。FUT8は哺乳類でのみ発現α-1,6-フコシルトランスフェラーゼであることから,特に~5258kDaおよび~6070kDa分子量範囲におけるN-糖蛋白質について明らかにしたが,統合失調症におけるAAL結合の同時減少は障害における異常FUT8発現の結果を反映している可能性がある。脱調節されたFUT8とPOFUT2発現は統合失調症における分子異常の多様性を説明する可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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