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J-GLOBAL ID：201702210512198012   整理番号：17A1523917

塩ストレス下における塩穂木DNAポリメラーゼλ遺伝子のクローニングと発現解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Expression Analysis of HcDNA pol λ Gene from Halostachys caspica under Salt Stress

著者 (3件)： Zhang Ji (新疆大学生命科学与技術学院/新疆生物資源基因工程重点実験室,烏魯木斉,830046) ,  Du Chi (新疆大学生命科学与技術学院/新疆生物資源基因工程重点実験室,烏魯木斉,830046) ,  Zhang Fuchun (新疆大学生命科学与技術学院/新疆生物資源基因工程重点実験室,烏魯木斉,830046)
資料名： Xinjiang Nongye Kexue  (Xinjiang Nongye Kexue)
巻： 54  号： 2  ページ： 361-370  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3029A  ISSN： 1001-4330  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]塩ストレス下におけるDNA損傷修復遺伝子の発現を研究することは、DNA損傷修復と塩生植物の耐塩性の相関性を明らかにすることに役に立つ。[方法]塩ストレス下における塩穂のトランスクリプトームの配列決定結果に基づいて、RACE技術を用いて、塩穂DNA損傷修復遺伝子HcDNAポリメラーゼλ(HcDNA pol λ)遺伝子をクローニングし、オープンリーディングフレームは335 bp、444のアミノ酸をコードした。[結果]保存ドメインの分析により、HcDNA pol λ遺伝子はDNAポリメラーゼXファミリーメンバーに属し、系統的な進化分析により、HcDNA pol λは独立した分枝であり、細胞は細胞核に局在し、シグナルペプチドがなく、膜貫通領域の親水性タンパク質を含まないことが分かった。リアルタイム蛍光定量的PCRの結果,NaClストレス濃度の増加とともに,同枝のHcDNA pol λ遺伝子の発現が徐々に増加し,300mmol/L NaCl処理で7日目と14日目に増加することが示された。HcDNA pol λの発現はそれぞれ3倍と5倍増加した。最後に,700 mmol/L NaClで14日間処理したとき,HcDNA pol λの発現は20倍に増加し,ピーク値に達した。[結論]HcDNA pol λ遺伝子の発現は塩ストレスにより誘導された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 定量的PCR法 ,  DNA損傷 ,  細胞核 ,  塩生植物 ,  タンパク質 ,  塩化ナトリウム ,  シグナルペプチド ,  耐塩性 ,  *遺伝子 ,  アミノ酸 ,  トランスクリプトーム
準シソーラス用語： オープンリーディングフレーム ,  *クローニング ,  *DNAポリメラーゼλ ,  *塩分ストレス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Halostachys caspica ,  HcDNA pol λ gene ,  salt stress ,  expression analysis

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： 塩ストレス ,  塩 ,  穂木 ,  DNAポリメラーゼλ ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現解析