文献
J-GLOBAL ID:201702210620015362   整理番号:17A1688590

同種幹細胞移植前にルキソリチニブで治療された骨髄線維症患者における再発性皮下Sweet症候群

Recurrent Subcutaneous Sweet’s Disease in a Myelofibrosis Patient Treated with Ruxolitinib before Allogeneic Stem Cell Transplantation
著者 (16件):
資料名:
巻: 56  号: 18  ページ: 2481-2485(J-STAGE)  発行年: 2017年 
JST資料番号: U0033A  ISSN: 1349-7235  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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分類 (1件):
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皮膚の疾患 
物質索引 (1件):
物質索引
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引用文献 (38件):
  • 1. Tefferi A, Thiele J, Orazi A, et al. Proposals and rationale for revision of the World Health Organization diagnostic criteria for polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis: recommendations from an ad hoc international expert panel. Blood 110: 1092-1097, 2007.
  • 2. Kralovics R, Passamonti F, Buser AS, et al. A gain-of-function mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders. N Engl J Med 352: 1779-1790, 2005.
  • 3. Nangalia J, Massie CE, Baxter EJ, et al. Somatic CALR mutations in myeloproliferative neoplasms with nonmutated JAK2. N Engl J Med 369: 2391-2405, 2013.
  • 4. Tefferi A. Novel mutations and their functional and clinical relevance in myeloproliferative neoplasms: JAK2, MPL, TET2, ASXL1, CBL, IDH and IKZF1. Leukemia 24: 1128-1138, 2010.
  • 5. Ernst T, Chase AJ, Score J, et al. Inactivating mutations of the histone methyltransferase gene EZH2 in myeloid disorders. Nat Genet 42: 722-726, 2010.
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