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J-GLOBAL ID：201702210959998956   整理番号：17A1437332

血清細胞外小胞は原発性硬化性胆管炎と胆管癌のための蛋白質バイオマーカーを含む【Powered by NICT】

Serum extracellular vesicles contain protein biomarkers for primary sclerosing cholangitis and cholangiocarcinoma

著者 (38件)： Arbelaiz Ander (Department of Liver and Gastrointestinal Diseases, Biodonostia Research Institute, Donostia University Hospital, University of the Basque Country (UPV/EHU), San Sebastian, Spain) ,  Azkargorta Mikel (Proteomics Platform, CIC bioGUNE, CIBERehd, ProteoRed-ISCIII, Bizkaia Science and Technology Park, Derio, Spain) ,  Azkargorta Mikel (National Institute for the Study of Liver and Gastrointestinal Diseases (CIBERehd), Carlos III National Institute of Health, Madrid, Spain) ,  Krawczyk Marcin (Department of Medicine II, Saarland University Medical Center, Saarland University, Homburg, Germany) ,  Krawczyk Marcin (Laboratory of Metabolic Liver Diseases, Department of General, Transplant and Liver Surgery, Medical University of Warsaw, Warsaw, Poland) ,  Santos-Laso Alvaro (Department of Liver and Gastrointestinal Diseases, Biodonostia Research Institute, Donostia University Hospital, University of the Basque Country (UPV/EHU), San Sebastian, Spain) ,  Lapitz Ainhoa (Department of Liver and Gastrointestinal Diseases, Biodonostia Research Institute, Donostia University Hospital, University of the Basque Country (UPV/EHU), San Sebastian, Spain) ,  Perugorria Maria J. (Department of Liver and Gastrointestinal Diseases, Biodonostia Research Institute, Donostia University Hospital, University of the Basque Country (UPV/EHU), San Sebastian, Spain) ,  Perugorria Maria J. (National Institute for the Study of Liver and Gastrointestinal Diseases (CIBERehd), Carlos III National Institute of Health, Madrid, Spain) ,  Perugorria Maria J. (IKERBASQUE, Basque Foundation for Science, Bilbao, Spain) ,  Erice Oihane (Department of Liver and Gastrointestinal Diseases, Biodonostia Research Institute, Donostia University Hospital, University of the Basque Country (UPV/EHU), San Sebastian, Spain) ,  Gonzalez Esperanza (Metabolomics Unit, CIC bioGUNE, CIBERehd, Derio, Spain) ,  Jimenez-Agueero Raul (Department of Liver and Gastrointestinal Diseases, Biodonostia Research Institute, Donostia University Hospital, University of the Basque Country (UPV/EHU), San Sebastian, Spain) ,  Lacasta Adelaida (Department of Liver and Gastrointestinal Diseases, Biodonostia Research Institute, Donostia University Hospital, University of the Basque Country (UPV/EHU), San Sebastian, Spain) ,  Ibarra Cesar (Hospital of Cruces, Bilbao, Spain) ,  Sanchez-Campos Alberto (Hospital of Cruces, Bilbao, Spain) ,  Jimeno Juan P. (Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain) ,  Lammert Frank (Department of Medicine II, Saarland University Medical Center, Saarland University, Homburg, Germany) ,  Milkiewicz Piotr (Liver and Internal Medicine Unit, Department of General, Transplant and Liver Surgery, Medical University of Warsaw, Warsaw, Poland) ,  Milkiewicz Piotr (Translational Medicine Group, Pomeranian Medical University in Szczecin, Szczecin, Poland) ,  Marzioni Marco (Department of Gastroenterology, Universita Politecnica delle Marche, Ancona, Italy) ,  Macias Rocio I.R. (National Institute for the Study of Liver and Gastrointestinal Diseases (CIBERehd), Carlos III National Institute of Health, Madrid, Spain) ,  Macias Rocio I.R. (Experimental Hepatology and Drug Targeting (HEVEFARM), Biomedical Research Institute of Salamanca (IBSAL), University of Salamanca, Salamanca, Spain) ,  Marin Jose J.G. (National Institute for the Study of Liver and Gastrointestinal Diseases (CIBERehd), Carlos III National Institute of Health, Madrid, Spain) ,  Marin Jose J.G. (Experimental Hepatology and Drug Targeting (HEVEFARM), Biomedical Research Institute of Salamanca (IBSAL), University of Salamanca, Salamanca, Spain) ,  Patel Tushar (Department of Cancer Biology, Mayo Clinic, Jacksonville, FL) ,  Gores Gregory J. (Division of Gastroenterology and Hepatology, Mayo Clinic, Rochester, MN) ,  Martinez Ibon (OWL Metabolomics, Derio, Spain) ,  Elortza Felix (Proteomics Platform, CIC bioGUNE, CIBERehd, ProteoRed-ISCIII, Bizkaia Science and Technology Park, Derio, Spain) ,  Elortza Felix (National Institute for the Study of Liver and Gastrointestinal Diseases (CIBERehd), Carlos III National Institute of Health, Madrid, Spain) ,  Falcon-Perez Juan M. (National Institute for the Study of Liver and Gastrointestinal Diseases (CIBERehd), Carlos III National Institute of Health, Madrid, Spain) ,  Falcon-Perez Juan M. (IKERBASQUE, Basque Foundation for Science, Bilbao, Spain) ,  Falcon-Perez Juan M. (Metabolomics Unit, CIC bioGUNE, CIBERehd, Derio, Spain) ,  Bujanda Luis (Department of Liver and Gastrointestinal Diseases, Biodonostia Research Institute, Donostia University Hospital, University of the Basque Country (UPV/EHU), San Sebastian, Spain) ,  Bujanda Luis (National Institute for the Study of Liver and Gastrointestinal Diseases (CIBERehd), Carlos III National Institute of Health, Madrid, Spain) ,  Banales Jesus M. (Department of Liver and Gastrointestinal Diseases, Biodonostia Research Institute, Donostia University Hospital, University of the Basque Country (UPV/EHU), San Sebastian, Spain) ,  Banales Jesus M. (National Institute for the Study of Liver and Gastrointestinal Diseases (CIBERehd), Carlos III National Institute of Health, Madrid, Spain) ,  Banales Jesus M. (IKERBASQUE, Basque Foundation for Science, Bilbao, Spain)
資料名： Hepatology  (Hepatology)
巻： 66  号： 4  ページ： 1125-1143  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0889A  ISSN： 0270-9139  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胆管癌(CCA)は予後不良と胆道癌の不均一なグループを含んでいる。,原発性硬化性胆管炎(PSC)のような,いくつかの条件が危険因子である。肝内CCAと肝細胞癌(HCC)の間の非侵襲的鑑別診断が困難なことがある。PSC,CCAとH CCのための正確な非侵襲的バイオマーカーは得られていない。新規バイオマーカーの探索では,血清細胞外小胞(EV)はCCA(n=43),PSC(n=30),またはHCC(n=29)患者と健常人(コントロール,n=0~32)から単離したとそれらの蛋白質含有量を特性化した。ナノ粒子追跡解析を用いて,血清EV濃度は全ての他の群よりHCCで高いことが分かった。形態(透過型電子顕微鏡),サイズ(ナノ粒子追跡分析による~180nm直径),およびマーカー(イムノブロットによる分化963,及び81のクラスタ)は最も血清EVはエキソソームであることを示した。プロテオームプロファイル(質量分析による)は,群間で多発性に特異的発現した蛋白質を明らかにした。これらの蛋白質のいくつかは,肝内CCAとH CCのHCCと対照,0.894CCAステージI-II対PSC,0.904に対するCCAとPSC,0.956のnoncirhottic PSC対制御,0.796のPSC対制御,0.806に対するCCAステージI-II対制御,0.789に対するCCA対制御,0.905 0.878の受信者動作特性曲線下の最大領域と高い診断値を示した。in vitro CCAヒト細胞由来EVのプロテオーム解析は正常ヒト胆管細胞により放出されたEVに比べて発癌蛋白質のより高い存在量を明らかにした。免疫不全マウスの肝臓におけるCCAヒト細胞の同所性移植片はいくつかの類似したヒト発癌性蛋白質を含むEVの血清への放出をもたらした。CCA,PSC,およびHCC患者の血清EVに見られる【結論】プロテオームシグネチャは,診断ツールとしての潜在的有用性を示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 発癌 ,  発癌性 ,  ヒト ,  鑑別診断 ,  キャラクタリゼーション ,  *血清 ,  *タンパク質 ,  ナノ粒子 ,  危険因子 ,  患者 ,  *バイオマーカー ,  in vitro実験 ,  肝細胞癌
準シソーラス用語： *胆管癌 ,  *原発性硬化性胆管炎 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 消化器の疾患  (GH03000W)

タイトルに関連する用語 (6件)： 血清 ,  細胞外小胞 ,  原発性硬化性胆管炎 ,  胆管癌 ,  蛋白質 ,  バイオマーカー