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J-GLOBAL ID:201702211007558918   整理番号:17A1318227

子宮頸癌組織におけるWnt-11発現に及ぼすパクリタキセルとシスプラチンのネオアジュバント化学療法の影響を研究した。【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 634-635  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3829A  ISSN: 1007-4287  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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Wntは一種の糖タンパクであり、その遺伝子及び産物は細胞機能の安定と分化、胚の発育、器官の形成に関与している[1]。関連研究により、Wntの調節は細胞の癌化と腫瘍の浸潤に関与することが分かった。そのため、Wnt細胞シグナル伝達経路は生体の多くの生理及び病理過程を制御する。最近、Wnt-11は子宮頸癌組織において発現が上方制御され、腫瘍の悪性度及び臨床病理病期と正の相関性があることが証明されている[2]。本研究では、パクリタキセルとシスプラチンの併用による子宮頚癌組織のWnt-11発現に対する影響を研究し、子宮頚癌の進行と予後との関連性を検討し、1 材料と方法1.1 症例資料 2012年1月から2014年12月までの間に吉林省腫瘍病院に受診した。未治療前に明確な病理診断があり、術前にTPプラン(パクリタキセル+シスプラチン)のネオアジュバント化学療法を受けた後、子宮頸癌根治術の臨床各期の子宮頸癌患者32例を治療した。12例の非腫瘍子宮切除術患者を陰性対照標本として選択した。臨床病期判定基準は2009年国際産科婦人科連合(FIGO)子宮頸癌の病期分類に基づいている。患者の年齢範囲は45-67歳で、具体的な臨床FIGO分期I b1期は10例、Ib2期は16例、IIa1期は6例であった。治療前後の組織標本は吉林省腫瘍病院の病理科によって保存され、提供された。術前のネオアジュバント化学療法により、パクリタキセル135-175mg/mg/m2、d1+シスプラチン75-80 mg/metry2.1.2免疫組織化学法により、ネオアジュバント化学療法前の子宮頚部生検組織と手術後に得られた子宮頸癌組織を取り、脱パラフィン切片を作製した。10%ヤギ血清により閉鎖し、培養後に血清を除去した。免疫組織化学的操作は,キットによって説明された,そして,免疫組織化学的結果は,1.3の結果と統計的方法によって分析された。IMS細胞画像分析システムを用いて、各標本において無作為に5つの高視野を選択し、各視野における陽性細胞発現の光密度値と平均値を計算した。着色細胞の割合は25%を超える陽性率を示した。Wnt-11発現の平均積分吸光度の陽性面積値を測定し、発現指数の計算方法は(陽性面積値×光密度)/100によって行った。各群のデータは平均数±標準偏差(xKG*2-±s)で表し、統計ソフトSPSS11.0を用いて統計を行い、各群間の比較方法は対応するt検定分析を行い、子宮頸癌組織内のWnt-11の発現は細胞体に位置した。32例の子宮頚癌組織標本において,29例のWnt-11陽性発現があり,陽性発現率は90.6%,12例の正常子宮頚部組織には3例のみが陽性であり,化学療法前の子宮頸癌組織の発現指数と比較した。統計的有意差が認められた(P<0.01)。Wnt-11の発現指数は,化学療法の前後で有意に減少し,Wnt-11発現指数は,化学療法の前後で有意に減少した(P<0.05)。図1に示す.Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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女性生殖器と胎児の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
物質索引 (1件):
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