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J-GLOBAL ID：201702211048819658   整理番号：17A1121346

可視光誘起開環フラグメンテーションを用いたテトラヒドロイソキノリン類のビスインドールアルキル化による生物学的に活性なビス(インドリル)メタン誘導体の合成。【Powered by NICT】

Synthesis Of Biologically Active Bis(Indolyl)Methane Derivatives by Bisindole Alkylation of Tetrahydroisoquinolines with Visible-Light Induced Ring-Opening Fragmentation.

著者 (5件)： Chen Chia-Chueng (Department of Chemistry and Biochemistry, National Chung Cheng University, 168 University Rd., Chia-Yi, 621, Taiwan, R.O.C.) ,  Hong Bor-Cherng (Department of Chemistry and Biochemistry, National Chung Cheng University, 168 University Rd., Chia-Yi, 621, Taiwan, R.O.C.) ,  Li Wen-Shan (Institute of Chemistry, Academia Sinica, No. 128, Sec. 2, Academia Rd., Nankang, Taipei, 115, Taiwan, R.O.C.) ,  Chang Tzu-Ting (Institute of Chemistry, Academia Sinica, No. 128, Sec. 2, Academia Rd., Nankang, Taipei, 115, Taiwan, R.O.C.) ,  Lee Gene-Hsiang (Instrumentation Center, National Taiwan University, No 1, Sec 4, Roosevelt Rd., Taipei, 106, Taiwan, R.O.C.)
資料名： Asian Journal of Organic Chemistry  (Asian Journal of Organic Chemistry)
巻： 6  号： 4  ページ： 426-431  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2500A  ISSN： 2193-5807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ビスインドールアルキル化によるテトラヒドロイソキノリン類の可視光光酸化還元触媒開環官能化が開発され,ビス(インドリル)メタン誘導体の合成のための新しい展望を促進した。この変換反応には,カスケード反応,光レドックス触媒,アミン酸化,フラグメンテーション及びFriedel-Craftアルキル化の系列から構成されている。ベンゼンの側鎖にパラ置換基を含む調製したビス(インドリル)メタン誘導体の五~をヒト乳房腺癌MDA-MB-231細胞における癌細胞増殖を抑制し,1つの候補は,細胞移動に顕著な影響を示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 酸化還元反応 ,  *可視光 ,  腫瘍細胞 ,  触媒 ,  *アルキル化 ,  *開環反応 ,  アミン ,  光酸化 ,  人乳 ,  *フラグメンテーション ,  官能化 ,  芳香族炭化水素
準シソーラス用語： カスケード反応 ,  還元触媒 ,  *テトラヒドロイソキノリン類 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 抗癌 ,  ビスインドール ,  触媒 ,  fragmentation ,  光酸化還元

分類 (1件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H)

物質索引 (1件)： ベンゼン

タイトルに関連する用語 (10件)： 光誘起 ,  開環 ,  フラグメンテーション ,  テトラヒドロイソキノリン類 ,  生物学 ,  活性 ,  ビス ,  ドリル ,  メタン ,  誘導体