シクロペンタン熱分解のグループ加法的モデル化【Powered by NICT】

Khandavilli Muralikrishna V.; Vermeire Florence H.; Van de Vijver Ruben; Djokic Marko; Carstensen Hans-Heinrich; Van Geem Kevin M.; Marin Guy B.

文献

J-GLOBAL ID：201702211235613097 整理番号：17A1962704

シクロペンタン熱分解のグループ加法的モデル化【Powered by NICT】

Group additive modeling of cyclopentane pyrolysis

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資料名：
巻： 128 ページ： 437-450 発行年： 2017年
JST資料番号： B0809A ISSN： 0165-2370 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

シクロペンタンの熱分解は良く確立されていない,典型的なナフサ原料中の豊富な化合物であり,環状燃料のモデル化合物と考えることができる。文献におけるこれまでの研究は,衝撃波管中のシクロペンタンの初期分解に焦点を当てた。は原子炉条件0.17MPa,973~1073K,0.5sの滞留時間で純粋なシクロペンタン飼料を連続流管型反応器におけるシクロペンタンの熱分解を検討した5%~75%の変換を実現したが,生成物濃度は二次元ガスクロマトグラフィーを用いて定量した。基本的高圧限界反応から成る機構を自動ネットワーク生成ツール「Genesys」を用いて生成した。反応の動力学は文献におけるab initio動力学データから誘導された高レベルab initio計算と新しいグループ加成値から生じる。Genesysモデルは,文献で利用可能なモデルよりも優れており,速度論パラメータの調整なしで水素ナフタレン~22製品のモデル計算した質量分率プロファイルと実験データの間の良い一致が見られた。反応経路解析はシクロペンタン消費は1 ペンテンへの単分子異性化により開始されたが,全体的なアリルラジカルと水素原子による水素引き抜き反応により支配されシクロペンチルラジカル,その開環を与えることであり,さらに切断はより小さい分子へ導くことを明らかにした。主要な生成物に対する支配的な経路について考察した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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分解反応

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