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J-GLOBAL ID:201702211288282480   整理番号:17A0794535

トリプルネガティブ乳癌細胞における標的とされた抗腫瘍ドラッグデリバリーおよびイメージングのための多機能アップコンバージョンNMOFsの合成【Powered by NICT】

Synthesis of multifunctional upconversion NMOFs for targeted antitumor drug delivery and imaging in triple negative breast cancer cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 319  ページ: 200-211  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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トリプルネガティブ乳癌(TNBC)を欠くエストロゲン受容体,プロゲステロン受容体およびヒト上皮成長因子受容体2は死亡の主因である。受容体媒介標的化と画像誘導治療とTNBCにおける化学療法剤の輸送は癌治療のための重大な挑戦である。本研究では,葉酸カプセル化されたナノスケール金属有機骨格(NMOFs)は標的化およびpH応答性抗がん剤キャリアーとしてのアップコンバージョンナノ粒子(UCNP)の表面上で開発した。集合したコア-シェルドラッグデリバリーシステム(DDS)を構築するために,NaYF_4:Yb~3+,Er~3+は,その優れた発光特性のためのUCNPとした,四価金属Zr(IV)に基づく葉酸カプセル化NMOFsはUCNP[UCNP@UIO(NH_2)/FAとしての標識化]に開発した。おもしろいことに,UCNP@UIO(NH_2)/FAはT NBC細胞(MDA MB 468)と正常細胞系(NIH3T3)に対して非毒性である。抗癌剤ドキソルビシン(DOX)は高い薬物負荷効率(1.42g DOX/g NMOFs)UCNP@UIO(NH_2)/FAにおけるカプセル化されるとpH応答性薬物放出を示した。DOX負荷UCNP@UIO(NH_2)/FAを成功裡に葉酸受容体媒介エンドサイトーシスを介してMDA-MB-468細胞に入り,正常細胞よりも高い細胞毒性を示した。フローサイトメトリーと核アポトーシス研究は本DDSは副作用が軽減するよう乳癌治療に適用できる可能性があると示唆する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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固体の製造・処理一般 
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