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J-GLOBAL ID：201702211307393206   整理番号：17A1095935

PCSK9を超えて脂質標的の同定のための遺伝学【Powered by NICT】

Genetics for the Identification of Lipid Targets Beyond PCSK9

著者 (2件)： Wang Linda R. (Department of Medicine and Robarts Research Institute, Schulich School of Medicine and Dentistry, Western University, London, Ontario, Canada) ,  Hegele Robert A. (Department of Medicine and Robarts Research Institute, Schulich School of Medicine and Dentistry, Western University, London, Ontario, Canada)
資料名： Canadian Journal of Cardiology  (Canadian Journal of Cardiology)
巻： 33  号： 3  ページ： 334-342  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3203A  ISSN： 0828-282X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 個体群におけるゲノムワイド関連性に対するまれな家族の研究から,人類遺伝学の理解は,アテローム動脈硬化性心血管疾患の予防のための新しい薬物標的の探索を加速した。DNAマーカーのDNA配列決定とゲノムワイド分析は,脂質を調節し,最終的にアテローム性動脈硬化症リスク遺伝子における稀なだけでなく,一般的な変異体を明らかにした。メンデルランダム化と呼ばれる最近の革新的アプローチが原因としてだけでなく脂質障害だけでなく,臨床的心血管エンドポイントに特異的な遺伝子と変異体を支持できる。この知見は薬剤開発パイプラインにおける候補遺伝子と蛋白質の優先順位を決める助けとなる。本総説では,ヒト遺伝学的研究,スタチンおよびエゼチミブを含むプロ蛋白質コンベルターゼズブチリシンケキシン9,アポリポ蛋白質B,ミクロソームトリグリセリド輸送蛋白質,コレステロールエステル輸送蛋白質,アンジオポイエチン様蛋白質3型と4型とアポリポ蛋白質C-IIIの阻害剤としてのそのような有望な新しいクラスに追跡可能な脂質異常症薬剤標的に焦点を当てた。これらの新しい剤のいくつかは達成されたか,特定の状況における臨床使用のための「ゴールデンアワーの準備」に迫る。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アテローム性動脈硬化症 ,  高脂血症 ,  ヒト ,  遺伝子 ,  DNAマーカー ,  *脂質 ,  循環系 ,  アテローム ,  アポB ,  タンパク質 ,  *遺伝学 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： アポリポ蛋白質C-III ,  創薬 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  脂質の代謝と栄養  (EJ02034Q)

物質索引 (2件)： エゼチミブ ,  スタチン

タイトルに関連する用語 (5件)： PCSK9 ,  脂質 ,  標的 ,  同定 ,  遺伝学