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J-GLOBAL ID：201702211541083250   整理番号：17A1409947

ジパラジウム錯体による芳香族ニトロ化合物の触媒還元:相乗作用

Catalytic Reduction of Nitroarenes by Dipalladium Complexes: Synergistic Effect

著者 (6件)： YANG Shu-Ting (National Taiwan Univ., Taipei, TWN) ,  SHEN Peng (National Taiwan Univ., Taipei, TWN) ,  LIAO Bei-Sih (National Taiwan Univ., Taipei, TWN) ,  LIU Yi-Hung (National Taiwan Univ., Taipei, TWN) ,  PENG Shie-Ming (National Taiwan Univ., Taipei, TWN) ,  LIU Shiuh-Tzung (National Taiwan Univ., Taipei, TWN)
資料名： Organometallics  (Organometallics)
巻： 36  号： 16  ページ： 3110-3116  発行年： 2017年08月28日 
JST資料番号： E0965A  ISSN： 0276-7333  CODEN： ORGND7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酢酸パラジウムと2,7-ビス(2-ピリジニル)-1,8-ナフチリジン(bpnp)とをトリフルオロ酢酸中で反応させ,二核パラジウム(II)錯体[Pd₂(bpnp)(μ-OH)(CF₃CO₂)₂](CF₃CO₂)(1)を得た。同様にして,ジメチルホルムアルデヒド錯体およびクロロ錯体を合成し,NMRおよびX線回折分析によって構造を調査した。錯体1を触媒として,50°Cの水素の大気圧下で芳香族ニトロ化合物を還元し,対応するアニリン誘導体を得た。反応機構を検討した結果,ジパラジウム系触媒の相乗作用によってニトロソおよびヒドロキシルアミン反応中間体が容易に縮合し,温和な反応条件下で還元生成物が円滑に得られることが分かった。

シソーラス用語： *芳香族ニトロ化合物 ,  パラジウム錯体 ,  *パラジウム触媒 ,  *還元 ,  *二核錯体 ,  クロロ錯体 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  X線回折分析 ,  芳香族アミン ,  *反応機構 ,  ニトロソ化合物 ,  ヒドロキシルアミン ,  反応中間体 ,  相乗作用 ,  第一アミン ,  脂肪族ケトン ,  脂肪族カルボン酸 ,  脂肪族フッ素化合物
準シソーラス用語： アニリン誘導体 ,  *ナフチリジン誘導体 ,  *水素還元

分類 (3件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (6件)： 2,7-ジ(2-ピリジニル)-1,8-ナフチリジン ,  アニリン ,  ジメチルホルムアルデヒド ,  トリフルオロ酢酸 ,  ニトロベンゼン ,  酢酸パラジウム

タイトルに関連する用語 (4件)： パラジウム錯体 ,  芳香族ニトロ化合物 ,  触媒還元 ,  相乗作用