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J-GLOBAL ID：201702211629566107   整理番号：17A0939416

アルキニル銅(I)化合物のトリフルオロメチル-及びフルオロアルキルセレノール化【Powered by NICT】

Trifluoromethyl- and Fluoroalkylselenolations of Alkynyl Copper(I) Compounds

著者 (4件)： Ghiazza Clement (Institute of Chemistry and Biochemistry (ICBMS-UMR CNRS 5246), Univ Lyon, Universite Lyon 1, CNRS, 43 Bd du 11 Novembre 1918, 69622, Villeurbanne, France) ,  Billard Thierry (Institute of Chemistry and Biochemistry (ICBMS-UMR CNRS 5246), Univ Lyon, Universite Lyon 1, CNRS, 43 Bd du 11 Novembre 1918, 69622, Villeurbanne, France) ,  Billard Thierry (CERMEP-in vivo imaging, Groupement Hospitalier Est, 59 Bd Pinel, 69003, Lyon, France) ,  Tlili Anis (Institute of Chemistry and Biochemistry (ICBMS-UMR CNRS 5246), Univ Lyon, Universite Lyon 1, CNRS, 43 Bd du 11 Novembre 1918, 69622, Villeurbanne, France)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 23  号： 42  ページ： 10013-10016  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アルキニル銅(I)化合物の成功したperfluoroalkylselenolationを述べた。反応は室温で酸化剤フリー条件の下で発生した。この簡便なワンポット法はtrifluoromethylselenyl塩化物のin situ生成に基づいている。開発したシステムは,高い官能基耐性を示し,フルオロアルキル誘導体の採用を促進する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アルキン ,  *有機銅化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  *脂肪族フッ素化合物 ,  *化学反応 ,  *有機セレン化合物 ,  アルキル化
準シソーラス用語： *セレン化 ,  ピリジン誘導体 ,  フルオロアルキル化

著者キーワード (5件)： アルキン ,  銅 ,  ふっ素 ,  セレン ,  トリフルオロメチルセレン化

分類 (2件)： 第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  ピリジン  (CF07095Q)

物質索引 (8件)： 2,2′-ビピリジン ,  フェニルエチニル銅(I) ,  ベンジル(トリフルオロメチル)セレニド ,  フェニルエチニル(トリフルオロメチル)セレニド ,  4-(シアノメチル)フェニルエチニル(トリフルオロメチル)セレニド ,  トリイソプロピルシリルエチニル(トリフルオロメチル)セレニド ,  フェニルエチニル(ペンタフルオロエチル)セレニド ,  フェニルエチニル(トリデカフルオロヘキシル)セレニド

タイトルに関連する用語 (1件)： 銅