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J-GLOBAL ID：201702211658355638   整理番号：17A1215034

多剤耐性の~99mTcシクロペンタジエニルトリカルボニルトリフェニルホスホニウムカチオンの評価【Powered by NICT】

The evaluations of ^99mTc cyclopentadienyl tricarbonyl triphenyl phosphonium cation for multidrug resistance

著者 (5件)： Chen Shuting (Key Laboratory of Radiopharmaceuticals, Ministry of Education, College of Chemistry, Beijing Normal University, Beijing 100875, PR China) ,  Zhang Ying (Key Laboratory of Radiopharmaceuticals, Ministry of Education, College of Chemistry, Beijing Normal University, Beijing 100875, PR China) ,  Li Xiaoyan (Key Laboratory of Radiopharmaceuticals, Ministry of Education, College of Chemistry, Beijing Normal University, Beijing 100875, PR China) ,  Jia Hongmei (Key Laboratory of Radiopharmaceuticals, Ministry of Education, College of Chemistry, Beijing Normal University, Beijing 100875, PR China) ,  Lu Jie (Key Laboratory of Radiopharmaceuticals, Ministry of Education, College of Chemistry, Beijing Normal University, Beijing 100875, PR China)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻： 27  号： 15  ページ： 3551-3554  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0248A  ISSN： 0960-894X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： トリフェニルホスホニウムカチオン, [~99mTc]テクネチウムシクロペンタジエンイルトリカルボニル-6-ヘキサノイル-トリフェニレホスホニウムカチオン([~99mTc]3)は多剤耐性(MDR)を標的化するために調製した。放射性トレーサはin vitroでMDR陰性MCF-7およびMDR陽性MCF-7/ADR細胞株と同様に,in vivo動物モデルで評価した。[~99mTc]3はP糖蛋白質と多剤耐性蛋白質1の基質であることを証明し,in vitro~99mTc-セスタミビと比較してMDR陰性MCF-7細胞におけるより高い蓄積を示した。[~99mTc]3のMCF-7腫瘍MCF7/ADR腫瘍比は,生体内分布研究で1hp.i.で~3であった。これらの結果は,腫瘍細胞における多剤耐性を検出するための放射性トレーサの能力を実証した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 生体内分布 ,  in vitro実験 ,  P糖タンパク質 ,  *多剤耐性 ,  腫瘍細胞 ,  MCF7細胞 ,  基質 ,  ターゲティング ,  腫瘍
準シソーラス用語： 動物モデル ,  細胞株 ,  放射性トレーサー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ホスホニウムカチオン ,  多剤耐性 ,  P糖蛋白質 ,  多剤耐性蛋白質1 ,  SPECT

分類 (1件)： 薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (3件)： 多剤耐性 ,  シクロペンタジエニル ,  評価